S
Suvi T. M. Orr
H指数:16
被引数:1,021
个人简介
暂无内容
教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
暂无内容
发现一种强效且口服生物利用度高的可逆TEAD抑制剂(R)-3-(5-(1-甲基-3-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)-1H-吡唑-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-乙烯基吡咯烷-2-酮
Results in Chemistry
IF4.2
CDK4选择性抑制提高了临床前抗肿瘤疗效和安全性
CANCER CELL
IF44.5
鉴定四氢吡啶并 [4,3-d] 嘧啶酰胺作为一类新的口服生物可利用的TGR5激动剂

