C
Cornelis Blauwendraat
H指数:61
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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与不同血统外周单核细胞基因表达相关的神经退行性疾病风险
α-突触核蛋白种粒区分患有和不患有帕金森病的LRRK2 G2019S变异携带者
Movement Disorders
IF7.6
APOE分层的全基因组关联分析为阿尔茨海默病的遗传病因提供了见解
Nature Genetics
IF29
单细胞衍生的黑色素瘤亚系的长期测序揭示了不同的平行基因组及表观基因组进化轨迹
Nature Communications
IF15.7
iSCORE-PD:用于帕金森病研究的同基因干细胞库
Nature Communications
IF15.7
全球帕金森病遗传学(GP2)基因组浏览器
Movement Disorders
IF7.6
蛋白酶体调节因子PSMF1的变异导致从帕金森病到围产期死亡表型谱
Nature Communications
IF15.7
VPS35 D620N型和LRRK2 Y1699C型帕金森病中脑脊液α-突触核蛋白种子的缺乏
Movement Disorders
IF7.6
阿尔法-突触核蛋白共病理学在真实世界早期阿尔茨海默病队列中的研究
人脑前额叶皮层单核多组学分析鉴定了与年龄相关的基因表达和顺式调控元件
Cell Reports
IF6.9
2025年私人资助者帕金森病及相关障碍大规模数据互操作性峰会的主要见解与优先事项
长读测序鉴定帕金森病中的FGF14重复扩展
Brain
IF11.7
在调整中性粒细胞后的帕金森病全血RNA分析中,SNCA表达降低。
罕见但相关?评估帕金森病中与肌张力障碍相关基因的变异
Movement Disorders
IF7.6
帕金森病:通过全球合作带来的新兴机遇
The Lancet
IF97.3
大规模帕金森病在非洲和非洲混血人群中的遗传特征研究
Brain
IF11.7
帕金森病的遗传、环境和病理风险因素的时序顺序:为预防铺平道路
肠-脑枢纽:在生物银行规模上绘制多模态关联以揭示神经退行性变化
Science Advances
IF12.5

