Zhongyi Zeng

在恶嗪基-吡啶的间位进行极性反转以实现吡啶的亲核官能化

吡啶的自由基对映选择性间位C─H烷基化

钙(II)催化的三组分烯丙基硒醚化反应，使用硒-氮交换（SeNEx）试剂

统一的钴电催化平台用于对映-和立体选择性gem-二氟甲烯基 allenene 的C−H和C−F官能化

仿生烷基转移由Ca(II)/HFIP协同催化实现：功能化异吲哚啉酮的模块化合成

六氟异丙醇催化的氢氨基烷基化–氮杂普林反应构建α-氨基-丁烯内酯

六氟异丙醇催化的级联环化反应构建α-氨基-γ-螺内酯

Rh(III)-催化的苄胺与单质硒的直接C–H硒化/环化反应，用于快速构建苯并异硒唑骨架

协同Cp*Rh(III)/Zn2+-促进的芳基烷烃化作用：反应开发与机理研究

通过光化学手段解锁去芳香化吡啶的氧化还原活性，实现吡啶的间位C–H键官能化

电催化手性选择性串联C-H吲哚化制备联吲哚基阿托匹斯omers：反应开发与机理洞察

急性胰腺炎腺泡细胞中的离子通道: 钙，铁和铜信号的串扰

N-n阻转异构体合成 <i> 通过 </i> 无电解质和碱的电化学钴催化的c-h环

由过渡金属催化的c-h活化引发的c-c多键的分子间氧化还原中性碳胺化