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姚广民 (Guangmin Yao)
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个人简介
任职于华中科技大学，华中卓越学者特聘教授、博士生导师。湖北省“楚天学者”、新疆自治区高层次人才。主要从事天然药物化学与新药创制。先后主持科技部重大新药创制专项、国家自然科学基金等各类科研项目30项，指导国家级和校级大学生创新性实验计划20余项。在JACS、APSB、NPR、CCL、OL等期刊上发表论文150余篇。承担本科生《波谱解析》、《天然药物化学》、《天然药物化学实验》；研究生《结构解析》、《药学论文写...》。
教育背景
2002.09 – 2005.07
中国科学院，上海药物研究所 博士
1999.09 – 2002.07
南开大学，元素有机化学研究所 硕士
工作经历
2014.11 – 至今
华中科技大学，同济医学院药学院
教授，硕士生/博士生导师
2009.05 – 2014.10
华中科技大学，同济医学院药学院
副教授，硕士生/博士生导师
2007.12 – 2009.05
美国夏威夷太平洋大学
博士后
2006.02 – 2007.12
美国明尼苏达大学
博士后
2005.07 – 2006.02
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
项目组长
荣誉奖项
- 湖北特色药用植物药源分子的发现与研究（2023）｜湖北省
- 新疆特色药用植物药效物质基础研究与开发（2024）｜新疆生产建设兵团
- 2014年民族药红活麻的物质基础及药效学研究和应用（2014）｜湖北省
- 金线莲苷衍生物KD10降血糖新药研究（2011）｜湖北省
从<em>Pieris formosa</em>中发现蛋白二硫键异构酶抑制性大柱姜烷倍半萜类化合物
芳樟烯倍半萜类化合物来自<em>Gaultheria fragrantissima</em>的叶及其生物活性评价
Phytochemistry
IF3.4
从Pieris formosa叶片中发现酚丙烷共轭五环三萜类化合物作为强效α-葡萄糖苷酶抑制剂
Bioorganic Chemistry
IF4.7
作为强效镇痛剂的拟除虫菊生物碱A和B的发现，其具有前所未有的化学骨架，能够双重靶向TRPM8和Kv1.2离子通道。
Anacyphrethines A和B作为强效镇痛剂：具有前所未有的化学结构的多种离子通道抑制剂
DFT计算和动态NMR揭示了6/6/6/9四环类麦若倍半萜的共聚NMR现象，其具有前所未有的9,15-二氧杂四环[8.5.3.0^4,17.0^14,18]十八烷核心骨架。
FOOD BIOSCIENCE
IF5.9
FOOD CHEMISTRY
IF9.8
PHYTOCHEMISTRY
IF3.4
Asebogenin通过抑制Syk磷酸化抑制血栓形成
PHYTOCHEMISTRY
IF3.4
FOOD & FUNCTION
IF5.4
