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Q
Qianbin Li
H指数:18
被引数:1,106
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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神经营养素-3（SNS）通过GPR120/NLRP3通路介导的小胶质细胞M1极化抑制修复突触损伤的抗抑郁机制
Phytomedicine
IF8.3
2,4-二取代嘧啶衍生物作为选择性HIPK2抑制剂在慢性肾病潜在治疗中的发现
通过协同阻断血管重塑，鉴定一种用于有效治疗肺动脉高压的Hsp110/HDAC6双靶点抑制剂
鉴定具有抑制细胞外基质紊乱和肺血管舒张双重活性的亚硝酰基供体型Lenumlostat衍生物用于肺动脉高压的治疗
一种新型双URAT1/GLUT9抑制剂通过增强尿酸排泄和减轻肾纤维化来降低高尿酸血症
Pharmaceuticals
IF4.8
ferroptosis抑制剂：最新进展及其在肺动脉高压中的治疗潜力
Drug Discovery Today
IF7.5
对肾细胞对 ferroptosis 的细胞类型特异性易感性的见解
Drug Discovery Today
IF7.5
泛CDK抑制剂ZK304709抑制Cdc20的表达，并增强apcin在HeLa宫颈癌细胞中的抗癌活性。
Acta Pharmaceutica
IF1.4
基于咪唑吡啶嗪类同源异形结构域相互作用蛋白激酶2抑制剂的抗肾纤维化作用的体外设计、合成及效果研究
基于片段的发现、动力学模拟及药理学研究：2-氨基嘧啶衍生物作为HIPK2抑制剂的探索
基于砌块化学的分子胶降解剂的理性发现
Drug Discovery Today
IF7.5
发现一种新型的2,4-噻唑烷二酮衍生物作为β-连环蛋白/TCF4相互作用和微管聚合的双功能抑制剂在结肠癌细胞中的作用
ARCHIV DER PHARMAZIE
IF3.6
促进小胶质细胞M2极化通过5-HT6R-FYN-ERK1/2通路缓解p-辛弗宁诱导的CSDS小鼠抑郁样行为
靶向Hsp110的小分子抑制剂作为新型治疗药物的探索
DRUG DISCOVERY TODAY
IF7.5
热休克蛋白110: 疾病诊断和靶向治疗的新候选者
DRUG DISCOVERY TODAY
IF7.5
