J
John T. Heiker
H指数:27
被引数:2,442
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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卤代双酚A替代物抑制醛酮还原酶1C1并诱导人脂肪细胞代谢改变
脂肪细胞肌红蛋白是能量消耗的决定因素,也是限制肥胖的潜在靶点
Advanced Science
IF14.1
α1-抗胰蛋白酶-糖皮质激素受体轴:免疫调节中的新通路
Molecular Medicine
IF6.4
血管胰高血糖素样肽-1抑制剂(vaspin)对脂肪细胞脂解作用的抑制损害了体内的体温调节功能。
Nature Communications
IF15.7
13C代谢示踪在人类SGBS细胞中的应用为评估环境化学物的代谢干扰特性提供了一种潜在的新方法。
Vaspin被鉴定为一种具有蛋白酶抑制功能后果的DNA结合丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员。
先进蛋白质组学方法作为基于组学的NAM,在代谢干扰化学物质的风险评估方面具有潜力:以邻苯二甲酸酯替代品DINCH为例研究
丁酸钠被整合到果蝇头部的中心代谢中,同时诱导氧气消耗增加。
PLOS ONE
IF2.6
CELL REPORTS
IF6.9
人SGBS细胞中的代谢组学作为研究脂肪形成作用的新方法: DINCH和MINCH对中心碳代谢的影响分析
CELL REPORTS
IF6.9
在饮食诱导的肥胖中,胃旁路微生物群的功能变化通过肠FXR-TGR5串扰重新激活产热脂肪组织和系统葡萄糖控制
MICROBIOME
IF12.7
邻苯二甲酸二 (2-乙基己基) 酯替代物通过激活ppar γ 加速人体脂肪生成,并在成熟脂肪细胞中引起氧化应激和代谢稳态受损

