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朱国元 (Guo-Yuan Zhu)
个人简介
教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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β-环糊精包合物：八角正丁醇提取物的制备、抗菌机制及草莓可食性涂膜应用
利用WGA功能化NH<sub>2</sub>-MIL-125选择性富集和鉴定不同发育阶段冬虫夏草（<em>Ophiocordyceps sinensis</em>）中的N-乙酰氨基葡萄糖寡糖
倒提壶烷A-L：从倒提壶红中分离得到的ent-考巴诺伊德二萜-黄烷酮共轭物
Oridonin通过抑制NLRP3和STAT3下调PD-L1表达并促进抗肿瘤免疫。
尹等。通过联合声动力疗法和蛋白酶体抑制剂硼替佐米共轭的TiN纳米颗粒实现 unfolded protein response 的时空激活。生物活性材料，2026，61，774–795。
吲哚喹诺酮3a通过调节NF-κB和AMPK/Nrf2信号通路减轻脂多糖诱导的急性肺损伤
纳米塑料诱导的NAT10/ac4C轴驱动氧化应激和化疗耐药性
suspensaditerpenes A–Q，来自连翘（Forsythia suspensa）种子的抗炎labdane和nor-labdane二萜类化合物
生物基碳点具有药理活性，可作为替莫唑胺载体用于黑色素瘤的协同治疗
壳聚糖修饰的磁性氧化石墨烯纳米组装体：一种用于靶向蛋白吸附和天然生物活性成分筛选的双功能平台
一种基于碳封装Fe3O4修饰的丝网印刷碳电极，用于7,8-二氢-8-氧代腺嘌呤和2-羟基腺嘌呤的敏感且同时检测的新型电化学方法
连翘酯素A-O，CC型 clerodane 和芳香性 abietane 双环二萜类化合物，具有抗炎活性，来源于连翘 suspensa 的种子
在为异黄酮生产而工程化改造的植物底盘中的glyceollin生物合成
整合热蛋白质组学和热邻近共聚集谱分析鉴定ATP6V1C1为一种新型的抗肿瘤药物靶点
HCT116和HepG2细胞中，通过将薏苡（Coix lacryma-jobi var. lacryma-jobi）种子提取物与索拉非尼联合使用以增强凋亡
