P
Phil S. Baran
H指数:127
被引数:5.8万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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低温下使用烷基磺酰肼的Ni催化导向C(sp2)–H烷基化反应的化学选择性
Nature Synthesis
IF20
通过烷基肼的N2挤出实现高化学选择性的烷基硫化合物的合成
Nature Chemistry
IF20.2
通过自由基交叉偶联法制备C-糖苷,其中涉及糖酰肼类化合物的反应
Nature
IF48.5
电负性取代的adamantyl基团加速1,2-二氧杂环丁烷发光体的光化学激发,同时保持化学稳定性
chem. sci.
IF0
通过氧化还原中性自由基交叉偶联实现sp3-富集靶向蛋白降解剂的获取
芳基肼: 用于可扩展交叉偶联的方便的均相还原剂
通过汇聚式自由基环加成反应合成类萜化合物
三重汇聚的Ni电催化组装1,1-二芳基环丁烷、氮杂环丁烷和氧杂环丁烷
Nature Chemistry
IF20.2
加速药物化学: 用于氧化还原中性交叉耦合的富含C(sp3) 的片段工具箱
药理学靶向RIG-I能够选择性激活整合应激反应。
Science Advances
IF12.5
可扩展的 saxitoxin 及相关天然产物的全合成
Nature
IF48.5
磷(V)立体探针的蛋白质组配体可及性图谱鉴定了共价TLCD1抑制剂
电激发P(V):极性和自由基反应性的获取
热解碳: 用于合成有机电化学的廉价,坚固且多功能的电极
为什么 • CF2H是亲核的,而 • CF3在与杂环的反应中是亲电子的
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
发现n-x异头酰胺作为亲电卤化试剂
NATURE CHEMISTRY
IF20.2

