Chhanda Mukhopadhyay

温度依赖的区域选择性[3+2]环加成反应：亚胺叶立德与(E)-5-苄基二硫代咪唑烷-4-酮的反应

使用CuI/DMSO对四氢-吲哚-2,4-二酮进行选择性氧化，用于合成5,6-二氢-[3,3′-双吲哚]-2,4-二酮和4′-羟基-[3,3':3′,3"-三吲哚]-2′(1′H)-酮

超声辅助快速合成硫杂咪唑二酮-色酮共轭物；随后研究TBN作为自由基硝化试剂和脱硫试剂在环境友好溶剂中制备β-硝基咪唑二酮-色酮共轭物的双重作用

微波辅助；醋酸催化的无金属合成5H-吡嗪[2;3-b]吲哚类化合物，通过顺序的C–C和C–N键形成

通过氮宾叶立德与(Z)-3-苄叉-骨架的加成反应，实现二螺[苊并[1,2-b]吡咯[2,1-a]异喹啉-1',3-吲哚]-1,3'-吡咯[]衍生物的立体异构选择性合成

1,3,4-噻二唑和1,3-噻唑烷-4-酮骨架衍生的杂化化合物的合成、XRD-sc研究及其抗增殖、促凋亡与抗血管生成活性（第二部分）：基于细胞的体外抗癌研究

通过碘催化的C-C键形成合成4′H-二螺[吲哚啉-3,2′-吡咯烷-3′,3-吲哚啉]-2,2-二酮

一锅快速合成稠合杂环[3.3.3]螺桨状骨架，采用CBZ-TPA@Ag-POP作为可回收且高效的纳米催化剂的多组分策略

碘催化[3 + 3]环加成策略合成碳取代1,4-哌嗪类化合物

tert-Butylnitrite催化的单组分直接合成2-氰基取代马来酰亚胺探针及其对Fe3+的荧光关断传感