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Wilma Barcellini
H指数:58
被引数:1.2万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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米塔匹范在丙酮酸激酶缺乏症中的真实世界应用经验
靶向B细胞活化因子及其受体在免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血中的应用
eltrombopag添加到标准免疫抑制治疗中作为一线疗法治疗重症再生障碍性贫血:EBMT-SAAWP RACE研究3期随机优越性研究的长期结果
意大利阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中拉伏利珠单抗的临床实际应用:来自REACTION观察性研究的证据
Annals of Hematology
IF2.4
Iptacopan治疗免疫性血小板减少症和冷凝集素病:一项全球性二期篮式临床研究
Blood Advances
IF7.1
自身免疫性溶血性贫血的骨髓微环境:从锥形活检到单细胞RNA测序
阵发性夜间血红蛋白尿症患者突破性溶血的特征:一项国际多中心经验
靶向新生儿Fc受体(FcRn)在血液学疾病中的应用,重点聚焦于温抗体型自身免疫性溶血性贫血
Blood Reviews
IF5.7
口服iptacopan单药治疗阵发性夜间血红蛋白尿症:来自在抗C5治疗患者中进行的开放标签、随机、III期APPLY-PNH试验和既往未经补体抑制剂治疗的患者的开放标签、单臂、III期APPOINT-PNH试验的最终48周结果
评估接受ravulizumab或eculizumab治疗的PNH成人患者中具有临床意义的血管外溶血的特征
Blood Advances
IF7.1
老年再生障碍性贫血患者:真实世界中的治疗模式与结局
并非罕见,亦非轻微的疾病:ATP11C基因突变导致的翻转酶活性缺陷。三个新病例的描述。
BLOOD
IF23.1
达尼可潘作为拉武利珠单抗或依库珠单抗的附加疗法在阵发性夜间血红蛋白尿症患者中的长期患者报告结局:来自3期ALPHA试验的数据
BLOOD
IF23.1
Iptacopan单药治疗冷凝集素病:II期研究结果
BLOOD
IF23.1
自身免疫性溶血性贫血

