G
Guy A. Rouleau
H指数:146
被引数:9.7万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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特定祖源和多祖源全基因组关联研究中的不宁腿综合征
Nature Communications
IF15.7
GBA1加拿大倡议(G-can),一个用于GBA1研究的预竞争、开放科学平台
对强迫症和慢性抽动障碍个体进行全外显子组测序鉴定出36个具有大效应的风险基因
缺乏SLC25A46在α-突触核蛋白病中作用的遗传学证据
NEK1和ATXN2基因中的寡基因变异在肌萎缩侧索硬化症中的研究:两例报告及文献综述
大规模外显子分析揭示了肌萎缩侧索硬化症中新的罕见变异贡献
Nature Genetics
IF29
人小脑的单细胞表达QTL分析揭示了少突胶质细胞在原发性震颤中的脆弱性
Nature Genetics
IF29
罕见候选生殖细胞系BRIP1/FANCJ变异在遗传性乳腺癌和卵巢癌中的遗传与分子分析
魁北克人口的多血统遗传参考
Nature Communications
IF15.7
CPT1C基因中的失活功能变异:不支持其在遗传性痉挛性截瘫中的因果作用
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
法国-加拿大人群中儿童期发病强迫症的全新变异分析
扩展Wolfram综合征白质异常谱:一项回顾性研究
TARDBP (TDP-43)基因敲入斑马鱼表现出迟发性运动表型及脊髓大型运动神经元丢失
Annals of Neurology
IF7.7
锂反应的通路特异性多基因评分,用于预测双相障碍患者临床锂治疗反应
基因组与发育模型在预测自闭症儿童认知和适应结局中的应用
JAMA PEDIATRICS
IF18
杂合RAB3A变异通过部分失活机制导致小脑共济失调
BRAIN
IF11.7
家族性及散发性脑膜瘤基因的新型生殖细胞系和体细胞变异
NPJ GENOMIC MEDICINE
IF4.8
多基因评分、心境障碍发作与家族史及早期精神病理学的关系
JAMA NETWORK OPEN
IF9.7
与黑死病相关的自然选择证据不足
NATURE
IF48.5

