M
Martin Alda
H指数:92
被引数:3.8万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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肥胖症和双相障碍患者白质弥散率特征的差异:一项ENIGMA双相障碍研究(涉及2166名个体)
双相障碍的临床病程作为其核心特征
European Psychiatry
IF6.7
锂使用与不同年龄组间躯体合并症的关联:一项来自双相障碍全球老龄化和老年医学实验(GAGE-BD)项目的横断面研究
双相障碍合并与不合并物质使用及焦虑障碍的处方趋势:一项全球双相障碍队列协作研究
Bipolar Disorders
IF4.5
用于精神病学系统综述的新型摘要筛选算法:基于启发式德尔菲法大型语言模型共识的新摘要筛选算法
锂在家族中的反应可用于指导双相障碍的长期治疗方案选择
即使在控制了累积剂量效应之后,皮质形态计量学也可以预测双相情感障碍中当前处方与停药的药物: ENIGMA mega分析
Molecular Psychiatry
IF10.1
抗癫痫药物情绪稳定剂对双相情感障碍的治疗反应的药物基因组学: MoStGen联盟研究
Molecular Psychiatry
IF10.1
自然言语采样用于精神病理学评估:数据收集程序与评分者间信度
Psychiatry Research
IF3.9
自我评估和休息-活动节律监测对于有效管理双相障碍:一项纵向加速度记录研究
抗抑郁药在老年期双相障碍(OABD)中的使用:来自GAGE-BD国际联盟的结果
锂部分恢复了AKAP11杂合子敲除后的基因表达和增强子活性,同时诱导了新的差异性变化。
Scientific Reports
IF3.9
作者更正:精确定位基因组位点可以细化双相障碍风险基因
跨诊断性白质微观结构异常与ENIGMA自杀观念和行为联盟中自杀观念及行为的相关性
边缘系统齿状回计算模型中,双相情感障碍颗粒细胞过度兴奋及锂疗对模式分离的影响
从淋巴母细胞系遗传特征检测双相情感障碍患者的自杀风险
精确定位基因组位点可细化双相障碍风险基因
锂反应的通路特异性多基因评分,用于预测双相障碍患者临床锂治疗反应
通过母乳锂暴露诱导的新生儿甲状腺功能减退症最小化
AKAP11(一种共享双相情感障碍和精神分裂症风险基因)杂合失活突变引起的转录组学和表观基因组学后果
MOLECULAR PSYCHIATRY
IF10.1

