W
Wilson Marques
H指数:37
被引数:7,262
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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不要止步于变异:一种可逆的ATTRv携带者小纤维神经病变症状的原因
Val122Ile遗传性甲状腺素转运蛋白(ATTR)淀粉样变性中的神经病变:一项多中心回顾性队列研究
桶中之男:与SCN9A获得性功能变异相关的剧烈阵发性疼痛障碍
<i>VRK1</i>相关运动神经病变伴上运动神经元体征及选择性肌肉受累
迟发性Tay–Sachs病具有SMALED样肌肉MRI模式,尽管临床表型独特
自身免疫性结旁神经病和结神经病的神经-肾综合征(NRS):当抗结和抗结旁抗体检测难以进行时需警惕该诊断
RFC1相关疾病的共济失调及脑结构变化的纵向评估
由于SORD基因突变导致的Charcot-Marie-Tooth疾病的基因型与表型谱
BRAIN
IF11.7
透运甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者中房颤的发生率及其相关因素:来自多中心REACT-SP登记研究的见解
RIMOXCLAMIN:一种基于有效敏感性恢复的新型麻风病治疗方案
ATXN2相关障碍谱系中脑部和脊髓病理学的不同模式
JOURNAL OF NEUROLOGY
IF4.6
TK2-deficiency的临床和分子谱: 一个大型巴西队列
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
EUROPEAN HEART JOURNAL
IF35.6
EUROPEAN HEART JOURNAL
IF35.6
遗传性和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者的临床和遗传特征: 巴西圣保罗州的转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性登记处 (REACT-SP)

