Keith T. Flaherty
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工作经历
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荣誉奖项
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多模态血液蛋白质组学分析揭示了免疫治疗耐药机制的见解
III期黑色素瘤辅助治疗的实际效果及体细胞突变的影响
撤稿说明:sFRP2在衰老微环境中驱动黑色素瘤转移和疗法抵抗
TRAIL诱导的Mcl-1和cIAP2被c-Myc或Sorafenib降低,使耐药性人类癌细胞对TRAIL诱导的死亡更敏感。
通过靶向CD38克服人类肿瘤移植组织对免疫治疗的抵抗
Monson, K.R.; Ferguson, R.; Handzlik, J.E.; Morales, L.; Xiong, J.; Chat, V.; Dagayev, S.; Khodadadi-Jamayran, A.; Simpson, D.; Kazlow, E.; 等. 继承的线粒体遗传学作为预测黑色素瘤免疫检查点抑制疗效的指标。Nat. Med. 2025, 31, 2385–2396. [Google Scholar] [CrossRef]
POLARIS研究的简明语言摘要:一项针对BRAF V600突变黑色素瘤脑转移患者,评估encorafenib联合binimetinib不同剂量的研究
黑色素细胞谱系程序赋予对MAP激酶通路抑制的抵抗性
精准肿瘤学中耐药性解码模型:胆管癌对FGFR抑制剂的获得性耐药
Dabrafenib联合曲美替尼与anti-PD-1单药治疗BRAF V600-mutant III期黑色素瘤术后的辅助治疗: 一项多中心,回顾性队列研究 (第65卷,102290,2023)
POLARIS: 一项2期试验,评估BRAF V600-mutant黑色素瘤脑转移患者的高剂量和标准剂量方案
Dabrafenib联合曲美替尼与anti-PD-1单药治疗BRAF V600-mutant III期黑色素瘤确定性手术后的辅助治疗: 一项多中心,回顾性队列研究

