John F. DiPersio
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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CRISPR−Cas9介导CD33基因敲除的异基因造血细胞移植联合吉姆单抗奥佐米星维持治疗急性髓系白血病:一项1/2期临床试验
高级深度学习技术能够预测同种异体干细胞动员的成功率。
长效白介素-7可提高溶瘤病毒疗法在胶质母细胞瘤中的疗效
BACH2调节T细胞谱系状态以增强CAR T细胞功能
单细胞图谱表征与多发性骨髓瘤结局相关的骨髓免疫微环境失调
预防移植物再JAK反应:更安全的移植预处理使小鼠异体胰岛移植物耐受并逆转糖尿病
一项评估Uproleselan抑制E-选择素以减少多发性骨髓瘤自体造血细胞移植期间胃肠道毒性的II期随机、双盲、安慰剂对照试验
CD38在多发性骨髓瘤细胞中的敲除导致小鼠异种移植模型中出现侵袭性表型
新诊断多发性骨髓瘤中lncRNA表达的研究揭示了一个LINC01432-CELF2轴作为凋亡抑制剂
NKTR-255可增强CD19 CAR-T在复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中的完全缓解率。
I 期/II 期临床试验:评估抗CD7 异基因 WU-CART-007 在复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者中的疗效
靶向造血干细胞和祖细胞上的CD117会损害CAR T细胞活性
使用现场制备的CAR T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤:一项双中心、1期临床试验
I期研究:NT-I7(一种长效白介素-7)在标准放疗和替莫唑胺治疗高级别胶质瘤后严重治疗相关性淋巴细胞减少中的应用
Motixafortide(CXCR4抑制)单独及联合Natalizumab(VLA-4抑制)作为动员造血干细胞用于镰状细胞病基因治疗的新型方案:一项首次人体、原理验证的安全性及可行性研究
白血病相关突变(LAMs)在诱导治疗后清除与中危急性髓系白血病的不良预后相关:一项多中心、前瞻性II期试验的 interim 结果
多发性骨髓瘤中长链非编码RNA的RNA修饰

