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Peter S. Nelson
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工作经历
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荣誉奖项
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tRNA剂量调控前列腺癌细胞谱系依赖性和耐药性
Nature
IF48.5
致死性转移性膀胱癌亚型的演化和异质性
Nature
IF48.5
全基因组CRISPR筛选在人前列腺癌细胞中揭示了巨噬细胞介导的细胞杀伤的驱动因子,并将AR定位为肿瘤内源性免疫调节因子
Oncogene
IF7.3
SCIENCE ADVANCES
IF12.5
转移性前列腺癌的分子亚型:从病理生理学到诊断
HISTOPATHOLOGY
IF4.1
靶向FZD6为晚期前列腺癌创造了具有治疗可行性的易损性
Oncogene
IF7.3
多组学评估揭示了LNCaP及其衍生细胞系在前列腺癌病理生物学中的决定因素
基因组规模CRISPR筛选确定PTGES3为晚期前列腺癌雄激素受体功能的直接调节因子
Nature Genetics
IF29
阐明靶向MCL1的分子分层单药及联合治疗策略,以治疗致命性前列腺癌
Nature Communications
IF15.7
OmicsTweezer:一种分布无关的多组学数据细胞分解模型
表观遗传谱分析鉴定了内分泌抵抗的标志物及转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗选择
Cell Reports Medicine
IF10.6
多西他赛和卡铂诱导治疗伴DNA同源重组修复缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的2期研究结果
在AR之外识别转移性前列腺癌的预后靶点
FEBS OPEN BIO
IF2.3
Glypican-3作为神经内分泌前列腺癌的放射诊疗靶点
European Urology
IF25.2
新型Skp1抑制剂对去势抵抗性前列腺癌具有显著的体外疗效。
晚期前列腺癌基因组中的种族差异
核因子I介导的染色质可及性增加驱动前列腺癌向雄激素受体剪接变异体依赖性转变
CELL REPORTS
IF6.9
基于PET的TheraP资格及VISION试验合格患者中接受177Lu-PSMA-617治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的结局:18F-FDG显像不一致结果的重要性

