J
Jolán E. Walter
H指数:44
被引数:6,786
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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巨噬细胞极化信号IL-4和IFNγ之间的协同作用由STAT6/STAT1/IRF1轴调控
Nucleic Acids Research
IF13.1
WHIM综合征:从机制到靶向治疗——塑造临床护理的进展
支气管扩张、低IgG水平和疫苗接种缺失是X连锁无丙种球蛋白血症患者发生新冠住院的风险因素——一项回顾性多中心研究
ClinGen严重联合免疫缺陷病变异注释专家小组:ADA、DCLRE1C、IL2RG、IL7R、JAK3、RAG1和RAG2变异分类规范
Genetics in Medicine
IF6.2
同时激活STING和淋巴毒素-β受体在三级淋巴组织中诱导B细胞反应以增强抗肿瘤免疫
Nature Immunology
IF27.6
病例报告:在一个携带致病性NFKB1变异且临床表型多样的家族中发现一种新型CXCR4变异(p.S341Y)。
c.64 + 2 T > A始祖变异敲响警钟:14例患者的报告扩展了遗传性ARPC1B缺乏症的表型景观——一项比较分析
促进皮下免疫球蛋白10%在原发性免疫缺陷疾病儿科患者中的安全性
10%静脉免疫球蛋白(BIVIGAM®)在原发性免疫缺陷儿童中的安全性与有效性
针对免疫缺陷及其他免疫紊乱的临床细胞计量学的演变方法
多中心研究:接受酶替代疗法治疗的腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷(ADA-SCID)患者中elapegademase治疗的多年登记研究
有效性、安全性、耐受性及血清IgG谷浓度:10%透明质酸酶辅助皮下免疫球蛋白在美国原发性免疫缺陷病儿科患者中的应用
新的遗传性N-末端TAP1变异和严重的临床表现-是否出现了基因型-表型相关性?
多组学分析揭示人类RAG缺陷症表现出独特的免疫失调模式,但具有共同的炎症特征
Science Immunology
IF16.3

