J
Julia K. Polansky
H指数:22
被引数:5,523
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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他克莫司抵抗性调节性T细胞的临床开发以实现同时免疫抑制和免疫调节
支气管扩张作为7岁患者T低B+NK+联合免疫缺陷的首发症状
Klinische Padiatrie
IF0.9
肺部肿瘤作为精密CAR T细胞治疗的测试平台
Nature Communications
IF15.7
CRISPR-Cas9介导的FOXP3基因敲除对CAR T细胞效力的影响
通过上调 Naked Cuticle Homolog 2 从人记忆性 CD4+T 细胞中生成调节性 T 细胞
DNA甲基化组在胸腺T细胞发育过程中经历特定的重塑波,并且不会获得增殖诱导的印记。
Cell Reports
IF6.9
DNA低甲基化特性定义了皮肤组织中的人类调节性T细胞,并鉴定了它们的血液再循环对应物
Nature Immunology
IF27.6
Cases M, Ritter N, Rincon-Arevalo H, Kroh S, Adam A, Kirchner M, 等. 一种新型非编码FOXP3转录本异构体,与人类调节性T细胞中潜在转录干扰相关。RNA Biol. (2025) 22:1–20. doi: 10.1080/15476286.2025.2502719
RNA Biology
IF3.4
化疗前治疗会损害B细胞非霍奇金淋巴瘤CAR T细胞疗法中的T细胞质量
CD3 epsilon基因编辑以重定向调节性T细胞用于过继性T细胞转移
IMMUNITY
IF26.3
SCIENCE ADVANCES
IF12.5
CARDIOVASCULAR RESEARCH
IF13.3
FOXP3-TSDR的靶向去甲基化足以诱导生理性FOXP3表达,但不能诱导功能性Treg表型
杀伤样受体和GPR56进行性表达定义了人CD4记忆T细胞的细胞因子产生
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
对195 DNA甲基化组的全面分析揭示了部分甲基化结构域的共享和细胞特异性特征
GENOME BIOLOGY
IF9.4

