Stephen T. Oh
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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双输血独立性及脾脏体积缩小与接受莫美洛替尼治疗的骨髓纤维化患者总生存期相关:SIMPLIFY-1和MOMENTUM试验的事后分析
TET2缺失引发单链DNA缺口积累和增强的PARP抑制剂敏感性
未折叠蛋白反应信号促进髓系细胞产生并与致癌突变协同作用
palbociclib联合阿那曲唑治疗内分泌耐药雌激素受体阳性/HER2-negative乳腺癌新辅助治疗反应的生物标志物: 一项2期试验
罗培干扰素alfa-2b在羟基脲不耐受或羟基脲难治性原发性血小板增多症(SURPASS ET):一项多中心、开放标签、随机、活性对照、III期研究
CALR介导的ATF6/BCL-xL激活由2型CALR突变引起
一项多中心研究,旨在评估美国和加拿大特发性血小板增多症患者中ropeginterferon alfa-2b-njft的疗效、安全性和耐受性:EXCEED-ET试验
Pelabresib联合ruxolitinib治疗JAK抑制剂初治骨髓纤维化:一项随机III期试验
RSK1是骨髓增殖性肿瘤和继发性急性髓系白血病的一个可利用的依赖性。
构建髓系基因特征以揭示髓系恶性疾病的新的治疗靶点
一项多中心、开放标签、I期临床试验,评估AJ1-11095以口服单药疗法给药在曾接受过I型JAK2抑制剂(JAK2i)治疗失败的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)患者中的疗效。
佩拉布雷昔布与鲁索利替尼联合治疗Janus激酶抑制剂初治骨髓纤维化患者的III期Manifest-2研究最新结果
差异染色质可及性和转录动力学定义乳腺癌亚型及其谱系
添加parsaclisib治疗骨髓纤维化和对ruxolitinib的次优反应患者的2期研究: 最终结果

