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Salvatore Spina
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荣誉奖项
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TAF15淀粉样蛋白通过特定基序以朊病毒样方式传播
Nature Communications
IF15.7
单核表观基因组失调揭示了与遗传风险相关的神经变性胶质状态
Nature Communications
IF15.7
G蛋白偶联受体ADGRG1通过MYC激活驱动阿尔茨海默病中的一种保护性小胶质细胞状态。
Neuron
IF15
精神疾病负担与阿尔茨海默病的发病年龄呈负相关
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
庆祝神经病理学对阿尔茨海默病研究中心的贡献
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
结合血浆神经丝蛋白轻链和额颞叶萎缩,可提高对bvFTD与原发性精神障碍的鉴别诊断能力。
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
连接性作为非典型阿尔茨海默病中tau进展的通用预测因子。
BRAIN
IF11.7
神经发育和神经环境决定了阿尔茨海默病的发病年龄和表型
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
一项单细胞、长读长、异构体解析的FTD病例对照研究揭示了人类大脑中细胞类型特异性和广泛的剪接失调。
Cell Reports
IF6.9
β-amyloid诱导小胶质细胞表达GPC4和APOE,导致神经元tau病理和毒性增加。
脑转录组学揭示了aFTLD-U中非神经元细胞中丰富的基因表达和剪接改变。
G-蛋白偶联受体ADGRG1通过MYC激活驱动阿尔茨海默病中的一种保护性小胶质细胞状态
Neuron
IF15
作者更正: 脑脊液蛋白质组的大规模网络分析确定了额颞叶变性的分子特征
Nature Aging
IF19.4
与progranulin缺乏和额颞叶痴呆相关的鞘磷脂酶活性降低
前额颞叶痴呆tau蛋白干细胞模型中的细胞自主性小胶质细胞缺陷
Molecular Psychiatry
IF10.1
通过全基因组测序破译ftld-tdp病理亚型的不同遗传危险因素
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
阿尔茨海默病中选择性神经元易损性的通路:对比易损的蓝斑核与有抵抗力的黑质
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
散发性和遗传性额颞叶变性TDP-43 A和B的临床和影像学特征

