Uma Borate
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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SOHO技术现状更新及后续问题 | 不确定潜力的克隆性造血/意义不明的克隆性血细胞减少症研究进展
使用卢斯帕特cept在高风险骨髓增生异常综合征中达到的血液学反应
国际骨髓增生异常综合征/骨髓肿瘤工作组关于骨髓报告标准化的共识
成人急性髓系白血病患者接受维奈克拉 target dosing 并联泊沙康唑的实况经验
他米巴罗替与阿扎胞苷联合治疗新诊断高危骨髓增生异常综合征(MDS)的SELECT-MDS-1三期研究的关键结果
新诊断急性髓系白血病60岁及以上患者的分子特征分析:Beat AML临床试验报告
骨髓增生异常肿瘤/综合征的诊断和分类的当代方法国际骨髓增生异常肿瘤/综合征联合会 (MDS [icMDS]) 的建议
IDH2突变与接受低强度治疗的新诊断急性髓系白血病老年患者的良好预后相关。
急性髓系白血病成人患者中,与泊沙康唑联合使用的维奈克拉靶向剂量给药的实战经验
接受来那度胺和自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者中出现的第二原发血液系统恶性肿瘤
新诊断、老年急性髓系白血病患者在Venetoclax/阿扎胞苷时代的Beat AML主试验中的结局与生存情况
I期临床试验:评估Entrectinib与ASTX727新型联合疗法在TP53突变复发/难治性急性髓系白血病患者中的疗效
一项I期研究,旨在评估吉姆单抗奥佐米星和米哚妥林在联合标准剂量阿糖胞苷和柔红霉素诱导治疗新诊断FLT3突变急性髓性白血病时的安全性与耐受性。
比较两种骨髓清除性全身照射(MAC-TBI)方案:用于成人血液系统恶性肿瘤异基因干细胞移植的1200 Cgy与800 Cgy TBI剂量比较
GATA2突变AML:接受或不接受异基因干细胞移植患者的临床结局及感染谱
一项多中心、开放标签、I期临床试验,评估AJ1-11095以口服单药疗法给药在曾接受过I型JAK2抑制剂(JAK2i)治疗失败的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)患者中的疗效。
一项随机Ⅱ期临床试验,比较28天(A组)与14天(B组)方案下Venetoclax联合Azacitidine治疗初诊急性髓系白血病患者(≥60岁)的效果。
Beat-aml 2024 ELN-对新诊断AML的老年人进行低强度治疗的风险分层

