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C16ORF70/MYTHO MYTHO promotes healthy aging in C. elegans and prevents cellular senescence in mammals Franco-Romero, Anais; Morbidoni, Valeria; Milan, Giulia; Sartori, Roberta; Wulff, Jesper; Romanello, Vanina; Armani, Andrea; Salviati, Leonardo; Conte, Maria; Salvioli, Stefano; Franceschi, Claudio; Buonomo, Viviana; Swoboda, Casey O.; Grumati, Paolo; Pannone, Luca; Martinelli, Simone; Jefferies, Harold B. J.; Dikic, Ivan; van der Laan, Jennifer; Cabreiro, Filipe; Millay, Douglas P.; Tooze, Sharon A.; Trevisson, Eva; Sandri, Marco Share Save
The recurrent pathogenic Pro890Leu substitution in CLTC causes a generalized defect in synaptic transmission in Caenorhabditis elegans Pannone, Luca; Muto, Valentina; Nardecchia, Francesca; Di Rocco, Martina; Marchei, Emilia; Tosato, Federica; Petrini, Stefania; Onorato, Giada; Lanza, Enrico; Bertuccini, Lucia; Manti, Filippo; Folli, Viola; Galosi, Serena; Di Schiavi, Elia; Leuzzi, Vincenzo; Tartaglia, Marco; Martinelli, Simone Share Save
Mutations at the C-terminus of CDC42 cause distinct hematopoietic and autoinflammatory disorders Coppola, Simona; Insalaco, Antonella; Zara, Erika; Di Rocco, Martina; Marafon, Denise Pires; Spadaro, Francesca; Pannone, Luca; Farina, Luciapia; Pasquini, Luca; Martinelli, Simone; De Benedetti, Fabrizio; Tartaglia, Marco Share Save
Gain of Function of Malate Dehydrogenase 2 and Familial Hyperglycemia Thamtarana, Prapaporn Jungtrakoon; Marucci, Antonella; Pannone, Luca; Bonnefond, Amelie; Pezzilli, Serena; Biagini, Tommaso; Buranasupkajorn, Patinut; Hastings, Timothy; Mendonca, Christine; Marselli, Lorella; Di Paola, Rosa; Abubakar, Zuroida; Mercuri, Luana; Alberico, Federica; Flex, Elisabetta; Ceron, Julian; Porta-de-la-Riva, Montserrat; Ludovico, Ornella; Carella, Massimo; Martinelli, Simone; Marchetti, Piero; Mazza, Tommaso; Froguel, Philippe; Trischitta, Vincenzo; Doria, Alessandro; Prudente, Sabrina Share Save
Targeting Oncogenic Src Homology 2 Domain-Containing Phosphatase 2 (SHP2) by Inhibiting Its Protein-Protein Interactions Bobone, Sara; Pannone, Luca; Biondi, Barbara; Solman, Maja; Flex, Elisabetta; Canale, Viviana Claudia; Calligari, Paolo; De Faveri, Chiara; Gandini, Tommaso; Quercioli, Andrea; Torini, Giuseppe; Venditti, Martina; Lauri, Antonella; Fasano, Giulia; Hoeksma, Jelmer; Santucci, Valerio; Cattani, Giada; Bocedi, Alessio; Carpentieri, Giovanna; Tirelli, Valentina; Sanchez, Massimo; Peggion, Cristina; Formaggio, Fernando; den Hertog, Jeroen; Martinelli, Simone; Bocchinfuso, Gianfranco; Tartaglia, Marco; Stella, Lorenzo Share Save
C. elegans-based chemosensation strategy for the early detection of cancer metabolites in urine samples Lanza, Enrico; Di Rocco, Martina; Schwartz, Silvia; Caprini, Davide; Milanetti, Edoardo; Ferrarese, Giuseppe; Lonardo, Maria Teresa; Pannone, Luca; Ruocco, Giancarlo; Martinelli, Simone; Folli, Viola Share Save
De novo DHDDS variants cause a neurodevelopmental and neurodegenerative disorder with myoclonus Galosi, Serena; Edani, Ban H.; Martinelli, Simone; Hansikova, Hana; Eklund, Erik A.; Caputi, Caterina; Masuelli, Laura; Corsten-Janssen, Nicole; Srour, Myriam; Oegema, Renske; Bosch, Danielle G. M.; Ellis, Colin A.; Amlie-Wolf, Louise; Accogli, Andrea; Atallah, Isis; Averdunk, Luisa; Baranano, Kristin W.; Bei, Roberto; Bagnasco, Irene; Brusco, Alfredo; Demarest, Scott; Alaix, Anne-Sophie; Di Bonaventura, Carlo; Distelmaier, Felix; Elmslie, Frances; Gan-Or, Ziv; Good, Jean-Marc; Gripp, Karen; Kamsteeg, Erik-Jan; Macnamara, Ellen; Marcelis, Carlo; Mercier, Noelle; Peeden, Joseph; Pizzi, Simone; Pannone, Luca; Shinawi, Marwan; Toro, Camilo; Verbeek, Nienke E.; Venkateswaran, Sunita; Wheeler, Patricia G.; Zdrazilova, Lucie; Zhang, Rong; Zorzi, Giovanna; Guerrini, Renzo; Sessa, William C.; Lefeber, Dirk; Tartaglia, Marco; Hamdan, Fadi F.; Grabinska, Kariona A.; Leuzzi, Vincenzo Share Save
Co-occurring SYNJ1 and SHANK3 variants in a girl with intellectual disability, early-onset parkinsonism and catatonic episodes Galosi, S.; Martinelli, S.; Pannone, L.; Terrinoni, A.; Venditti, M.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Chillemi, G.; Gigliotti, F.; Cesario, S.; Tartaglia, M.; Leuzzi, V. Share Save
Enhanced MAPK1 Function Causes a Neurodevelopmental Disorder within the RASopathy Clinical Spectrum Motta, Marialetizia; Pannone, Luca; Pantaleoni, Francesca; Bocchinfuso, Gianfranco; Radio, Francesca Clementina; Cecchetti, Serena; Ciolfi, Andrea; Di Rocco, Martina; Elting, Mariet W.; Brilstra, Eva H.; Boni, Stefania; Mazzanti, Laura; Tamburrino, Federica; Walsh, Larry; Payne, Katelyn; Fernandez-Jaen, Alberto; Ganapathi, Mythily; Chung, Wendy K.; Grange, Dorothy K.; Dave-Wala, Ashita; Reshmi, Shalini C.; Bartholomew, Dennis W.; Mouhlas, Danielle; Carpentieri, Giovanna; Bruselles, Alessandro; Pizzi, Simone; Bellacchio, Emanuele; Piceci-Sparascio, Francesca; Lissewski, Christina; Brinkmann, Julia; Waclaw, Ronald R.; Waisfisz, Quinten; van Gassen, Koen; Wentzensen, Ingrid M.; Morrow, Michelle M.; Alvarez, Sara; Martinez-Garcia, Monica; De Luca, Alessandro; Memo, Luigi; Zampino, Giuseppe; Rossi, Cesare; Seri, Marco; Gelb, Bruce D.; Zenker, Martin; Dallapiccola, Bruno; Stella, Lorenzo; Prada, Carlos E.; Martinelli, Simone; Flex, Elisabetta; Tartaglia, Marco Share Save
Biallelic mutations in the TOGARAM1 gene cause a novel primary ciliopathy Morbidoni, Valeria; Agolini, Emanuele; Slep, Kevin C.; Pannone, Luca; Zuccarello, Daniela; Cassina, Matteo; Grosso, Enrico; Gai, Giorgia; Salviati, Leonardo; Dallapiccola, Bruno; Novelli, Antonio; Martinelli, Simone; Trevisson, Eva Share Save
Pathogenic PTPN11 variants involving the poly-glutamine Gln255-Gln256-Gln257 stretch highlight the relevance of helix B in SHP2's functional regulation Martinelli, Simone; Pannone, Luca; Lissewski, Christina; Brinkmann, Julia; Flex, Elisabetta; Schanze, Denny; Calligari, Paolo; Anselmi, Massimiliano; Pantaleoni, Francesca; Canale, Viviana Claudia; Radio, Francesca Clementina; Ioannides, Adonis; Rahner, Nils; Schanze, Ina; Josifova, Dragana; Bocchinfuso, Gianfranco; Ryten, Mina; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco; Zenker, Martin Share Save
Co-occurring WARS2 and CHRNA6 mutations in a child with a severe form of infantile parkinsonism Martinelli, Simone; Cordeddu, Viviana; Galosi, Serena; Lanzo, Ambra; Palma, Eleonora; Pannone, Luca; Ciolfi, Andrea; Di Nottia, Michela; Rizza, Teresa; Bocchinfuso, Gianfranco; Traversa, Alice; Caputo, Viviana; Farrotti, Andrea; Carducci, Claudia; Bernardini, Laura; Cogo, Susanna; Paglione, Maria; Venditti, Martina; Bentivoglio, Annarita; Ng, Joanne; Kurian, Manju A.; Civiero, Laura; Greggio, Elisa; Stella, Lorenzo; Trettel, Flavia; Sciaccaluga, Miriam; Roseti, Cristina; Carrozzo, Rosalba; Fucile, Sergio; Limatola, Cristina; Di Schiavi, Elia; Tartaglia, Marco; Leuzzi, Vincenzo Share Save
A novel disorder involving dyshematopoiesis, inflammation, and HLH due to aberrant CDC42 function Lam, Michael T.; Coppola, Simona; Krumbach, Oliver H. F.; Prencipe, Giusi; Insalaco, Antonella; Cifaldi, Cristina; Brigida, Immacolata; Zara, Erika; Scala, Serena; Di Cesare, Silvia; Martinelli, Simone; Di Rocco, Martina; Pascarella, Antonia; Niceta, Marcello; Pantaleoni, Francesca; Ciolfi, Andrea; Netter, Petra; Carisey, Alexandre F.; Diehl, Michael; Akbarzadeh, Mohammad; Conti, Francesca; Merli, Pietro; Pastore, Anna; Mortera, Stefano Levi; Camerini, Serena; Farina, Luciapia; Buchholzer, Marcel; Pannone, Luca; Cao, Tram N.; Coban-Akdemir, Zeynep H.; Jhangiani, Shalini N.; Muzny, Donna M.; Gibbs, Richard A.; Basso-Ricci, Luca; Chiriaco, Maria; Dvorsky, Radovan; Putignani, Lorenza; Carsetti, Rita; Janning, Petra; Stray-Pedersen, Asbjorg; Erichsen, Hans Christian; Horne, AnnaCarin; Bryceson, Yenan T.; Torralba-Raga, Lamberto; Ramme, Kim; Rosti, Vittorio; Bracaglia, Claudia; Messia, Virginia; Palma, Paolo; Finocchi, Andrea; Locatelli, Franco; Chinn, Ivan K.; Lupski, James R.; Mace, Emily M.; Cancrini, Caterina; Aiuti, Alessandro; Ahmadian, Mohammad R.; Orange, Jordan S.; De Benedetti, Fabrizio; Tartaglia, Marco Share Save
Aberrant Function of the C-Terminal Tail of HIST1H1E Accelerates Cellular Senescence and Causes Premature Aging Flex, Elisabetta; Martinelli, Simone; Van Dijck, Anke; Ciolfi, Andrea; Cecchetti, Serena; Coluzzi, Elisa; Pannone, Luca; Andreoli, Cristina; Radio, Francesca Clementina; Pizzi, Simone; Carpentieri, Giovanna; Bruselles, Alessandro; Catanzaro, Giuseppina; Pedace, Lucia; Miele, Evelina; Carcarino, Elena; Ge, Xiaoyan; Chijiwa, Chieko; Lewis, Me Suzanne; Meuwissen, Marije; Kenis, Sandra; Van der Aa, Nathalie; Larson, Austin; Brown, Kathleen; Wasserstein, Melissa P.; Skotko, Brian G.; Begtrup, Amber; Person, Richard; Karayiorgou, Maria; Roos, J. Louw; Van Gassen, Koen L.; Koopmans, Marije; Bijlsma, Emilia K.; Santen, Gijs W. E.; Barge-Schaapveld, Daniela Q. C. M.; Ruivenkamp, Claudia A. L.; Hoffer, Mariette J., V; Lalani, Seema R.; Streff, Haley; Craigen, William J.; Graham, Brett H.; van den Elzen, Annette P. M.; Kamphuis, Daan J.; Ounap, Katrin; Reinson, Karit; Pajusalu, Sander; Wojcik, Monica H.; Viberti, Clara; Di Gaetano, Cornelia; Bertini, Enrico; Petrucci, Simona; De Luca, Alessandro; Rota, Rossella; Ferretti, Elisabetta; Matullo, Giuseppe; Dallapiccola, Bruno; Sgura, Antonella; Walkiewicz, Magdalena; Kooy, R. Frank; Tartaglia, Marco Share Save
Malate Dehydrogenase 2 (MDH2) as a New Diabetogene Causing Hyperglycemia in Families with Multigenerational Diabetes Jungtrakoon, Prapaporn; Pezzilli, Serena; Pezzilli, Antonella; Pannone, Luca; Flex, Elisabetta; Biagini, Tommaso; Buranasupkajorn, Patinut; Ludovico, Ornella; Mercuri, Luana; Hastings, Timothy; Di Paola, Rosa; Alberico, Federica; Mendonca, Christine; Ceron, Julian; Porta De la Riva, Montserrat; Marselli, Lorella; Mazza, Tommaso; Martinelli, Simone; Trischitta, Vincenzo; Doria, Alessandro; Prudente, Sabrina Share Save
Functional Dysregulation of CDC42 Causes Diverse Developmental Phenotypes Martinelli, Simone; Krumbach, Oliver H. F.; Pantaleoni, Francesca; Coppola, Simona; Amin, Ehsan; Pannone, Luca; Nouri, Kazem; Farina, Luciapia; Dvorsky, Radovan; Lepri, Francesca; Buchholzer, Marcel; Konopatzki, Raphael; Walsh, Laurence; Payne, Katelyn; Pierpont, Mary Ella; Vergano, Samantha Schrier; Langley, Katherine G.; Larsen, Douglas; Farwell, Kelly D.; Tang, Sha; Mroske, Cameron; Gallotta, Ivan; Di Schiavi, Elia; Della Monica, Matteo; Lugli, Licia; Rossi, Cesare; Seri, Marco; Cocchi, Guido; Henderson, Lindsay; Baskin, Berivan; Alders, Marielle; Mendoza-Londono, Roberto; Dupuis, Lucie; Nickerson, Deborah A.; Chong, Jessica X.; Meeks, Naomi; Brown, Kathleen; Causey, Tahnee; Cho, Megan T.; Demuth, Stephanie; Digilio, Maria Cristina; Gelb, Bruce D.; Bamshad, Michael J.; Zenker, Martin; Ahmadian, Mohammad Reza; Hennekam, Raoul C.; Tartaglia, Marco; Mirzaa, Ghayda M. Share Save
Structural, Functional, and Clinical Characterization of a Novel PTPN11 Mutation Cluster Underlying Noonan Syndrome Pannone, Luca; Bocchinfuso, Gianfranco; Flex, Elisabetta; Rossi, Cesare; Baldassarre, Giuseppina; Lissewski, Christina; Pantaleoni, Francesca; Consoli, Federica; Lepri, Francesca; Magliozzi, Monia; Anselmi, Massimiliano; Delle Vigne, Silvia; Sorge, Giovanni; Karaer, Kadri; Cuturilo, Goran; Sartorio, Alessandro; Tinschert, Sigrid; Accadia, Maria; Digilio, Maria C.; Zampino, Giuseppe; De Luca, Alessandro; Cave, Helene; Zenker, Martin; Gelb, Bruce D.; Dallapiccola, Bruno; Stella, Lorenzo; Ferrero, Giovanni B.; Martinelli, Simone; Tartaglia, Marco Share Save
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