罗海彬 (Hai-Bin Luo)

探索 Wendlandia Uvariifolia Subsp. Chinensis (Merr.) Cowan 提取物作为具有临床前抗勃起功能障碍活性的天然磷酸二酯酶5型抑制剂

基于结构的咪唑吡啶衍生物优化，作为选择性且口服生物利用度高的磷酸二酯酶10A抑制剂，具有降低血脑屏障穿透性，用于特发性肺纤维化的治疗

人工智能驱动的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物作为新型磷酸二酯酶4抑制剂用于治疗特发性肺纤维化

PDE5抑制剂LW1646通过缓解内质网应激和线粒体钙过载改善肾脏纤维化

α- Garciniaone 衍生物作为新型PDE4抑制剂用于治疗阿尔茨海默病：一种人工智能驱动的协同策略

Fraxin 通过抑制氧化应激和炎症反应，经由 TLR4/PI3K/Akt 通路缓解动脉粥样硬化。

基于血浆代谢物的药物设计：新型高选择性磷酸二酯酶5抑制剂的发现

Piper betle Linn.来源的羟基香豆素衍生物作为具有抗炎作用的天然PDE4抑制剂

发现amentoflavone作为具有抗纤维化作用的天然PDE4抑制剂

分治ABFE：通过增强水采样来改进自由能计算

基于结构的Moracin M优化作为具有抗银屑病作用的强效且选择性PDE4抑制剂

3D-EDiffMG：一种基于3D等变扩散驱动的分子生成方法，用于加速药物发现

表没食子儿茶素-3-没食子酸酯抑制由槟榔碱诱导的口腔黏膜下纤维化的胶原蛋白积聚。

吸入性羰基硫供体杂化选择性磷酸二酯酶10A抑制剂，通过抑制肿瘤生长因子-β信号通路并激活cAMP/蛋白激酶A/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)/p53轴，用于治疗特发性肺纤维化

侧柏（Platycladus orientalis (L.) Franco）通过抑制PDE4表现出有效的抗银屑病作用，并具有有利的 safety profiles（安全特征）。