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任

任兴杰|Xingjie Ren

a*star - institute of medical biology (imb)
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个人简介

"任兴杰,2017年毕业于清华大学,获得生物学博士学位,主要研究方向为体内基因编辑系统的开发及应用。2017年-2022年在加州大学旧金山分校人类遗传学研究所从事博士后研究,2022年起,担任Associate Specialist,主要研究方向为高通量基因编辑系统的开发,人类疾病相关非编码调控序列和DNA序列变异的功能解析。2025年加盟南京大学现代生物研究院,担任准聘助理教授。 2020年,诺贝尔化学奖被授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna以表彰她们开发了CRISPR/Cas9基因编辑系统。在后基因组时代,高效,精确的基因编辑系统极大地促进了人类疾病分子机制的解析,患病风险的预测,精准治疗手段的开发。自从CRISPR/Cas9系统公开发表以来,任兴杰博士在基因编辑与人类疾病领域取得了一系列原创性成果。1)开发了生殖细胞特异性的高效可遗传的体内基因编辑系统,实现多基因同时敲除(PNAS, 2013; Cell Reports,2014);2)开发了高效体内基因激活系统,实现多基因同时激活(PNAS,2018);3)构建了高通量CRISPR筛选新策略:CRISPRpath,实现同时鉴定多个靶基因的功能性调控序列(Science Advances,2021);4)构建了高通量Prime Editing筛选系统,实现在单碱基水平研究基因调控序列和疾病相关遗传变异(Molecular Cell,2023,Cover story);5)采用高通量CRISPR tilling deletion筛选和基于iPSC的神经细胞诱导分化系统,鉴定到神经系统疾病致病基因的功能性增强子,并发现了一种新型基因调控方式:增强子敲除诱导的转录补偿(bioRxiv, 2024)。迄今,任兴杰博士已经在Science Advances,Molecular Cell,PNAS,Cell Reports,Nature Genetics,Nature Methods等杂志发表学术论文26篇,综述文章4篇。申请Prime Editing相关美国专利一项。"

教育背景

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工作经历

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荣誉奖项

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Systematic assessment of long-read RNA-seq methods for transcript identification and quantification

用于转录本鉴定和定量的长读rna-seq方法的系统评估

2024-06-0715
OAAI
Multicenter integrated analysis of noncoding CRISPRi screens

非编码CRISPRi筛选的多中心综合分析

2024-03-1910
OAAI
Next-generation CRISPR/Cas9 transcriptional activation in Drosophila using flySAM

使用flySAM在果蝇中的下一代CRISPR/Cas9转录激活

2018-04-1652
OAAI

研究方向

实验室将综合应用基因编辑技术iPSC诱导分化系统基因编辑技术开发人类疾病分子机制解析疾病风险预测疾病精准治疗高精度基因编辑系统的开发及应用在单碱基水平解析疾病相关遗传变异的生物学功能人类神经系统疾病致病基因及调控序列的功能分析基于iPSC/ESC的细胞诱导分化系统及疾病模型的构建与应用