未登录
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏
分享
收藏Single amino acid variation in MAB21L1 is dominantly associated with congenital eye defects
Meng, Fanlei; Li, Xin; Zhang, Jinlu; Gao, Zhiyang; Yang, Xue; Liu, Ziqi; Liu, Yajie; Guo, Tong; Wang, Likun; Yang, Liping; Wang, Zhaohui
分享
收藏