.png){kind=icon}
黄
黄河 (He Huang)
H指数:20
被引数:1,441
个人简介
"黄河，主攻基于质谱技术的代谢组学/脂质组学/蛋白组学的方法学研究，2012年获武汉大学化学专业学士学位，2017年获美国Akron大学分析化学博士学位，2017年起在美国哈佛大学医学院进行博士后研究并兼任美国贝斯以色列女执事医学中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）质谱分析中心助理研究员，同期担任F1000细胞生物学方向评审助理，2019年7月全职回国任复旦大学代谢与整合生物学研究所青年研究员。致力于高通量的液相色谱-质谱联用技术的脂质组学的方法学研究和相关临床应用，应用范围包括但不限于癌症、肥胖、糖尿病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病等。主要工作包括：提出基于系统内相关性策略的脂质组数据挖掘方法（Small Methods 2021），基于体外/体内的稳定同位素标记方法建立的新型靶向和非靶向代谢/脂质流组学（Nature Protocols 2019, Methods and Protocols 2020）。并将脂质组学方法应用于多种临床疾病的靶点发现和诊断中（Neuro-Oncology Advances 2022, Metabolites 2022, Life Science Alliance 2021）。"
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
代谢重编程驱动胰腺α细胞向β细胞新生
Nature Chemical Biology
IF13.7
硅控-质谱：探索结构脂质组学变化，采用电离偶联臭氧分解质谱策略
Analytical Chemistry
IF6.7
与男性特发性骨质疏松相关的骨折愈合中circRNA_0006393/miR-375/IGFBP4轴的功能研究
基于药物动力学相关基因构建胃癌新型预后模型及综合预后分析
多组学分析揭示了子宫内膜肿瘤对谷氨酰胺的依赖性以及对从头脂质合成易感性。
LLM生成的虚假信息能否被检测：一项关于网络威胁情报的研究
一个影响代谢稳态的ACSF3古老调控变体，通过影响代谢稳态，影响着人类身高增加和基础代谢率的协同进化。
中国生活方式和精神卫生对结直肠腺瘤影响的前瞻性横断面调查
作为高度有效且选择性的鞘磷脂合成酶2抑制剂的噻吩羧酰胺类似物的发现，用于干眼症治疗
骨骼肌interleukin-6对乙酰胆碱受体 β 的抑制作用有助于调节衰老过程中的神经肌肉接头
MOLECULAR MEDICINE
IF6.4
AGING CELL
IF7.1
NATURE METABOLISM
IF20.8
TSPAN8肌成纤维细胞癌相关成纤维细胞促进乳腺癌患者的化学抗性
DEVELOPMENTAL CELL
IF8.7
NUTRITION REVIEWS
IF4.9
