杜

杜文婷 (Wenting Du)

Hangzhou Medical College教授

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个人简介

"博士，教授，硕士生导师。药物化学专业。\n教育背景\n博士（直博）：2002 年9 月-2007 年6 月，浙江大学，药物化学专业；\n学士：1998 年9 月-2002 年6 月，浙江大学，药学专业。\n成果荣誉\n2015 年，N-杂环卡宾（NHC）催化的醛与卤代烃的亲核取代反应及其应用研究，浙江省医药卫生科技二等奖，排名1/4；\n2025年，以烷烃或脂肪酸为连接链的HDAC降解剂及其制备方法和应用。专利号: ZL202310188554.8，排名1/8；\n2024年，以含氧烷烃为连接链的HDAC降解剂及其制备方法和应用。专利号：ZL 202310160293.9，排名1/8；\n2020 年，一种基于氢氧化锂的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用，专利号ZL201710942920.9，排名1/4；\n2020 年，一种基于钯碳的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用，专利号ZL201710945266.7，排名1/4；\n2020 年，一种基于乙酸的贝利司他衍生物及其制备方法和应用，专利号ZL201710944733.4，排名1/6；\n2020 年，一种基于甲酸的贝利司他衍生物及其制备方法和应用，专利号ZL201710944782.8，排名1/4；\n2017 年，一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法，专利号ZL201510527543.3，排名1/4。\n学术任职\n·浙江省药学会药物化学与抗生素专业委员会委员；\n·浙江省药学会临床药学专委会委员；\n·中医药高等院校创新创业大赛全国复赛网络评审专家；\n· 浙江省科技奖励评审专家；\n·杭州市经济和信息化局评审专家。\n主持项目\n1. 科技创新20-30-癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究。国家科技重大专项（子项目），2024.08-2028.07，参与\n2. 基于多胺转运系统跨膜的小分子组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）降解剂的设计合成与生物学评价，省自然科学基金/探索项目，2021 年-2023 年；\n3.以组蛋白去乙酰化酶抑制剂为底物的具有适膜能力的 PROTAC 系统的建立，杭州医学院基本科研业务费基础科研项目（重点项目），2021 年-2023 年；\n4.羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的靶向水溶性前药的设计合成与生物学评价，浙江省自然科学基金一般项目， 2016 年-2018 年；\n5.N-杂环卡宾（NHC）催化的醛与卤代烃的亲核取代反应及其应用研究，国家自然科学基金青年科学基金项目，2011 年-2013 年。\n发表论文\nSynthesis and Structural Characterization of an Ibrutinib Intermediate Derivative: A Comprehensive Experiment for Undergraduate Students of Medicinal Chemistry. Journal of Chemical Education 2026, 103, 1038-1043\nFe-Catalyzed Hydrocyclization of Inactivated Alkenes to Synthesize Ring-Fused 2,3-Dihydroquinazolinone. J. Org. Chem. 2025, 90, 1507-1513\nDesign and Synthesis of Polyamine-Proteolysis TargetingChimera Conjugates for Histone Deacetylase (HDAC)Degradation with Enhanced Cellular Uptake。 ChemistryOpen 2025 Nov 2:e202500356\nRational design of imine reductase for asymmetric synthesis of α-methyl-benzylaminonitrogen heterocycles. Molecular Catalysis 2024，552，2024，113678-113683\nSustainable Aerobic Bromination with Controllable Chemoselectivity. ACS Omega 2024, 9, 486-493\nEfficient Biosynthesis of (S)-1-chloro-2-heptanol Catalyzed by a Newly Isolated Fungi Curvularia hominis B-36. Catalysts 2023, 13(1), 52-63.\nIr-photocatalyzed radical cascade cyclization for the synthesis of indoline derivatives with a C3 quaternary center via gem‐difluoroalkylation/C(sp2) ? H functionalization. Molecular Catalysis 2023，549：113484-113493\nAn efficient and practical aerobic oxidation of benzylic methylenes by recyclable N-hydroxyimide. RSC Adv. 2021, 11: 3003-3011.\nDesign, Synthesis, and Biological Evaluation of Target Water-Soluble Hydroxamic Acid-based HDACi derivatives as Prodrugs. Chem Biol Drug Des. 2019, 94(4): 1760–1767.\nNew ionic liquid increase the catalytic efficiency of recombinant Escherichia coli cells-mediated asymmetric reduction. J Chem. Technol. Biotechnol.2019, 94: 159–166.\n3D-QSAR Studies of HDAC6 Inhibitors Using Docking-Based Alignment. Letters in Drug Design & Discovery. 2017, 14: 798-810.\nA Microwave-Promoted/Assisted Method for Rapid Prepararation of Biaryl Seven-membered Lactones. Medicinal Chemistry. 2017, 13 (3): 301-305.\nSynthesis and cytotoxicity of amino-pyrazole derivatives with preliminary SAR. Letters in Drug Design & Discovery. 2017, 14(2): 151-158.\nDesign, Synthesis, and Biological Evaluation of Pyrazole Derivatives. Chem Biol Drug Des. 2016; 87（5）： 673–679.\n3D-QSAR Studies on the Biological Activity of Imidazolidinylpiperidinylbenzoic Acids as Chemokine Receptor Antagonists. Current Computer-Aided Drug Design. 2016, 12: 42-51.\nDesign, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking of Novel Benzopyran and Phenylpyrazole Derivatives as Akt Inhibitors. Chem. Biol. Drug. Des. 2015, 85（6）: 770–779.\nSynthesis and Evaluation of Water-Soluble Etoposide Esters of Malic Acid as Prodrugs. Medicinal Chemistry. 2013, 9（5）: 740-747.\n研究生带教情况\n自2021年至今，共培养研究生5人"