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Tao Zhuang
H指数:12
被引数:378
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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水杨酸与三种CDK4/6抑制剂的盐：结构表征、溶解度改善及体外抗肿瘤评价
SEP-363856长效前药的的设计与合成及其持续抗精神病样活性
Bioorganic Chemistry
IF4.7
靶向P2X受体以实现镇痛：小分子拮抗剂的开发
新型N-(烷基哌啶基)取代苯甲酰胺衍生物的发现，该衍生物靶向甘氨酸转运蛋白2并具有抗伤害性效应，适用于神经病理性疼痛
通过与非甾体抗炎药（NSAIDs）形成多组分盐来增强瑞博西尼的溶解度、口服生物利用度和抗肿瘤效果
硫化氢在镇痛中的作用：从气体到杂化物及更远的发展
一种具有改善溶解性和协同镇痛作用的新型盐酸氯米帕明与塞来昔布药物共无定形体系
新型帕博西利和非甾体抗炎药物的新药-药盐，具有增强的物理化学性质和抗肿瘤活性
勘误：关于“奥拉帕利与非甾体抗炎药的新型药物-药物共无定形系统，具有改善的溶解度、物理稳定性、抗肿瘤活性和药代动力学”[J. Drug Deliv. Sci. and Technol. 106232]
合成、结构表征、计算机辅助ADMET分析和质量控制：一种伏伊喹酮的新工艺相关杂质
发现两种新型塞来昔布与加巴喷丁类衍生物的联合药物，用于治疗化疗引起的周围神经病变
发现新型pH敏感的 μ 阿片受体激动剂作为有效的镇痛药，减少副作用
Lepidium meyenii Walp (Maca) 衍生的细胞外囊泡通过调节肠-脑轴促进5-HT合成来改善抑郁症
IMETA
IF33.2
