M
Marco H. Hofmann
H指数:18
被引数:2,239
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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SOS1抑制可抑制奥希替尼耐药性的产生,从而在EGFR突变型肺癌中产生持久的疗效。
SCIENCE SIGNALING
IF6.6
区分由HLA-II类单倍型DRB1*15:01/DQB1*06:02编码的DR和DQ异构体的效应,以帮助确定血友病A中FVIII抑制剂发展的真实风险等位基因。
SOS1抑制剂BI-3406显示出类似基因敲除的在体抗肿瘤活性,并能与KRASG12D抑制剂协同作用,用于KRAS LUAD。
同时抑制SOS1和MEK抑制NF1-null黑色素瘤的信号传导和生长
CELL REPORTS MEDICINE
IF10.6
共靶向SOS1通过解决内在和获得性耐药增强KRASG12C抑制剂的抗肿瘤作用
NATURE CANCER
IF28.5
FASTMAP-基于人工抗原呈递细胞的HLA和抗原特异性T细胞表位作图的灵活且可扩展的免疫多肽管道
CANCER RESEARCH
IF16.6
CANCER RESEARCH
IF16.6
CANCER RESEARCH
IF16.6
通过给所有KRAS突变体下药来扩大精确肿瘤学的范围
CANCER DISCOVERY
IF33.3
一个原子就能改变一切: 在SOS1和KRAS之间进门
BI-3406是一种有效的选择性SOS1-KRAS相互作用抑制剂,通过联合MEK抑制对KRAS驱动的癌症有效
CANCER DISCOVERY
IF33.3
CANCER RESEARCH
IF16.6
BI-3406和BI 1701963: 有效和选择性的SOS1::KRAS抑制剂与MEK抑制剂或伊立替康联合诱导消退
CANCER RESEARCH
IF16.6

