.png){kind=icon}
S
Srihari Pabbaraja
H指数:33
被引数:3,303
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
一种绿色、无催化剂的级联合成1,2,3-三氮唑并二氢苯并恶嗪酮的方法
Tetrahedron Letters
IF1.5
(E)-4-(4-丙烯酰胺苯氧基)-N-甲基吡啶酰胺作为b-Raf/VEGFR-2抑制剂，在HUVEC和斑马鱼模型中具有抗血管生成活性
Molecules
IF4.6
新型螺环分子在介导抗炎和神经保护特性的小鼠周围神经损伤模型中的治疗潜力
人参萜烯B所有(8E)-立体异构体的立体选择性全合成
海洋细胞毒性(-)-海绵素(-)-Callyspongiolide中C1-C18片段的立体选择性合成
通过Chan-Lam偶联的模块化合成方法制备N-芳基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮药效基
Synlett
IF1.4
手性选择性合成保护的12元大环内酯类抗生素13E-Disiformycin B糖苷配基
利用有机锂化学合成Crisaborole的生产流程，并控制杂质生成
ACS Omega
IF4.3
将ynones与吲哚-2-硫酮偶合：一种环保型反应级联，用于制备功能化硫吡喃[2;3-b]吲哚及其初始光电性能表征
Org. Biomol. Chem.
IF2.7
手性选择性全合成细胞毒性环 depsipeptide menominin B：对所提议结构的修正呼吁
Org. Biomol. Chem.
IF2.7
2-羟基甲基喹啉中的重原子集成：一种用于增强三阴性乳腺癌中双光子吸收介导的肿瘤和核靶向药物递送的合理策略
新型阳离子脂质的合成和表征: 有效的siRNA递送和survivin-sirna脂质复合物用于治疗肺癌和乳腺癌的抗癌活性
CHEMMEDCHEM
IF3.4
