陈曦 (Xi Chen)

黑腹果蝇中PSCC1的结构基础：一种神经递质非依赖性pLGIC

半理性设计的一种工程化胺脱氢酶实现了对4-苯基丁烷-2-胺及其衍生物的对映选择性反转

由羰基还原酶催化的C-20甾酮的立体和区域选择性还原

高性能且稳定的b-PBD/钙钛矿液体闪烁体用于X射线成像

高度立体选择性的α-取代β-羟基砜的合成：通过酮还原酶催化的动态还原动力学拆分

通过微调3-酮类固醇-Δ1-脱氢酶的底物结合，可以高效地酶促合成C6-Substituted Δ1-3-酮类固醇

从生物可再生的植物甾醇中有效合成C17-Position具有10个 α-甲基和侧链的甾体药物的化学酶促策略

用于 (S)-4-芳基-2-恶唑烷酮的区域和立体选择性合成的卤代醇脱卤酶的工程设计

使用工程胺脱氢酶在低铵浓度下高效合成 (R)-4-甲氧基苯丙胺及其类似物

光氧化还原/酶催化实现氧化还原中性脱羧不对称c-c偶联不对称合成手性1，2-氨基醇

用于精确合成 (2R，3R)-2-甲基-2-苄基-3-羟基环戊酮及其类似物的热稳定羰基还原酶的半化学工程

设计羰基还原酶以同时增加对庞大酮和异丙醇的活性，以通过酶促氢转移进行动态动力学不对称还原

工程胺脱氢酶将1，3-环戊二烯酮去对称还原胺化为具有全碳季立体中心的fl-氨基酮的单一立体异构体

翻转底物会产生高度选择性的卤代醇脱卤酶，用于从容易获得的环氧化物中合成手性4-芳基-2-恶唑烷酮

通过立体选择性酶促级联不对称合成含有 α，γ-立体中心的N-取代的 γ-氨基酯和 γ-内酰胺