Dunming Zhu

类固醇酮异构酶在环状α,β-不饱和酮加成反应中的催化多功能性与级联反应机制

半理性设计的一种工程化胺脱氢酶实现了对4-苯基丁烷-2-胺及其衍生物的对映选择性反转

含缺陷大理石在力学-水力耦合作用下的力学响应与能量演化

通过醛类C1延伸构建α-芳基甘氨酸的生物合成途径

亚胺还原酶催化的手性合成具有药理意义的氨基-二氢萘类化合物

生物催化构建两个或多个手性中心在高附加值化学品合成中的应用

烯还原酶脱氢环化不对称合成顺式-3 α-芳基甲基氢吲哚生物碱

通过动态动力学拆分-不对称还原胺化法，对用于合成具有药理相关性的1-氨甲基苯并环烷烃的亚胺还原酶进行工程化改造

手性N-取代氨基酰胺和酯类双手性中心化合物的非对称合成：通过亚胺还原酶催化的还原胺化动态动力学拆分实现

预制缺陷大理石在力学-水力学耦合作用下的力学特性及渐进破坏机制

新分枝杆菌中烯酰辅酶a水合酶EchA19的鉴定参与植物甾醇的第一个 β-氧化途径，用于关键的甾体中间体合成

一种用于通过碳链延伸策略合成芳基L-赤式-β-羟基-α-氨基丁酸的人工生物催化级联反应

通过微调3-酮类固醇-Δ1-脱氢酶的底物结合，可以高效地酶促合成C6-Substituted Δ1-3-酮类固醇

操纵苯甲醛裂解酶的活性和化学选择性，以有效合成 α-羟甲基酮和一锅对映体互补转化为1，2-二醇

通过工程大肠杆菌的全细胞从D-木糖生物催化生产 (S)-1,2，4-丁三醇

产气荚膜梭菌二肽酶cpepd的鉴定和基于结构的工程，用于合成L-肌肽

工程亚胺还原酶不对称合成右美沙芬关键中间体

用于 β-羟基-α-氨基酸及其衍生物生物合成的c-c键形成酶的发现和定向进化

从生物可再生的植物甾醇中有效合成C17-Position具有10个 α-甲基和侧链的甾体药物的化学酶促策略