Peiyuan Yao

通过醛类C1延伸构建α-芳基甘氨酸的生物合成途径

亚胺还原酶催化的手性合成具有药理意义的氨基-二氢萘类化合物

烯还原酶脱氢环化不对称合成顺式-3 α-芳基甲基氢吲哚生物碱

通过动态动力学拆分-不对称还原胺化法，对用于合成具有药理相关性的1-氨甲基苯并环烷烃的亚胺还原酶进行工程化改造

手性N-取代氨基酰胺和酯类双手性中心化合物的非对称合成：通过亚胺还原酶催化的还原胺化动态动力学拆分实现

甲醛激活的酶促羟甲基化用于合成高附加值多功能化合物

操纵苯甲醛裂解酶的活性和化学选择性，以有效合成 α-羟甲基酮和一锅对映体互补转化为1，2-二醇

通过工程大肠杆菌的全细胞从D-木糖生物催化生产 (S)-1,2，4-丁三醇

工程亚胺还原酶不对称合成右美沙芬关键中间体

从生物可再生的植物甾醇中有效合成C17-Position具有10个 α-甲基和侧链的甾体药物的化学酶促策略

光氧化还原/酶催化实现氧化还原中性脱羧不对称c-c偶联不对称合成手性1，2-氨基醇

设计羰基还原酶以同时增加对庞大酮和异丙醇的活性，以通过酶促氢转移进行动态动力学不对称还原

亚胺还原酶催化的1-杂芳基四氢异喹啉的对映体发散合成

创建一种新的苯甲醛裂解酶，用于从甲醛原子经济地合成手性1,2，4-丁三醇和2-氨基丁烷-1，4-二醇

通过顺序生物催化级联和buchwald-hartwig环化化学酶促合成手性3-取代的四氢喹啉

通过化学酶促方法从2-芳基乙胺不对称合成稠环四氢异喹啉和四氢-β-咔啉

通过酶促动态动力学拆分-还原胺化立体互补合成托法替尼的关键中间体