Zefei Xu

亚胺还原酶催化的手性合成具有药理意义的氨基-二氢萘类化合物

生物催化生产HIV衣壳抑制剂lenacapavir的关键手性中间体

通过动态动力学拆分-不对称还原胺化法，对用于合成具有药理相关性的1-氨甲基苯并环烷烃的亚胺还原酶进行工程化改造

手性N-取代氨基酰胺和酯类双手性中心化合物的非对称合成：通过亚胺还原酶催化的还原胺化动态动力学拆分实现

酶促不对称合成N-羟乙基氨基二氢吲哚衍生物

工程亚胺还原酶不对称合成右美沙芬关键中间体

亚胺还原酶催化的1-杂芳基四氢异喹啉的对映体发散合成

通过顺序生物催化级联和buchwald-hartwig环化化学酶促合成手性3-取代的四氢喹啉

通过化学酶促方法从2-芳基乙胺不对称合成稠环四氢异喹啉和四氢-β-咔啉

通过酶促动态动力学拆分-还原胺化立体互补合成托法替尼的关键中间体

通过立体选择性酶促级联不对称合成含有 α，γ-立体中心的N-取代的 γ-氨基酯和 γ-内酰胺

通过亚胺还原酶催化的还原胺化从 α-酮酯不对称合成N-取代的 α-氨基酯

通过亚胺还原酶催化的分子内不对称还原胺化生物催化获得1，4-二氮杂环庚烷

亚胺还原酶催化的庞大 α，β-不饱和亚胺的对映选择性还原为药学上重要的吗啡烷骨架