K
Kaifu Chen
H指数:39
被引数:7,252
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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靶向FGFR信号克服由癌基因PIK3CA驱动的浆液样子宫内膜癌的疗法抵抗和免疫逃逸
Nature Communications
IF15.7
保守的激素signalling-H2A.Z轴快速重组脂肪细胞产热中的3D染色质相互作用
Nature Metabolism
IF20.8
EZH2在通过ADAR调控A-to-I RNA编辑和mRNA稳定性方面具有双重作用。
Nature Communications
IF15.7
EZH2与RNA甲基化的串扰通过调控m6A自调控通路促进前列腺癌进展
斑马鱼心脏区域的3D空间组织异质性Nkx2.5+祖细胞预模式心血管发育
Nature Communications
IF15.7
KMT2D 时间特异性地激活神经元转录因子基因,以介导小脑颗粒细胞的分化。
Science Advances
IF12.5
化学趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12(SDF-1)定位于脑室室管膜纤毛上。
O-GlcNAcylation促进血管生成转分化以逆转血管缺血
cardiovascular research
IF10.8
通过同时激活内皮和壁细胞系转录因子,快速生成功能性血管类器官
Cell Stem Cell
IF20.4
SCIG:机器学习通过遗传序列编码在单细胞中揭示细胞身份基因
NUCLEIC ACIDS RESEARCH
IF13.1
杂合性Kmt2d缺失会减少增强子,使髓母细胞瘤细胞易受LSD1和OXPHOS的组合抑制
CELL REPORTS
IF6.9
单细胞分析揭示内皮细胞CD45缺陷可预防动脉粥样硬化中的内皮-间质转化(EndMT)。
CIRCULATION
IF38.6
单细胞分析揭示了巨噬细胞Epsin在调节动脉粥样硬化泡沫细胞起源中的关键作用
CIRCULATION
IF38.6
靶向肝脏Epsins可改善动脉粥样硬化中的血脂异常
CIRCULATION
IF38.6
Epsin介导的PCSK9-LDLR相互作用:动脉粥样硬化的一种新的治疗靶点
CIRCULATION
IF38.6
ELIFE
IF0
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
CIRCULATION RESEARCH
IF16.2
mRNA内部位点的2'-O-甲基化 '-O-甲基化促进mRNA稳定性
MOLECULAR CELL
IF16.6

