Павел А. Слепухин

2-和4-吡啶酮的烯胺化作为合成1,6-萘啶酮的方法。π-π堆积催化杂环化

通过官能团调控引导三氟甲基化吡唑的N-烷基化区域选择性转换

三氟乙酰乙酸乙酯与甲基酮在1,3-二氨基-2-丙醇存在下发生竞争性环化，生成氢化恶唑并-和嘧啶并-稠合的吡啶酮。

蓝光辅助下硫酰胺和硫代膦酰基二酰胺中C=S和P=S键与亚胺碘烷相互作用转化为N-磺酰基脒中的C=N和P=N键

新型5-芳基-[1,2,4]三唑喹唑啉荧光探针：合成、光学性质比较研究及基于ICT的传感应用

[1,2,5]恶二唑[3,4-b]二噻并[2,3-f:2′,3′-h]喹喔啉作为一种构建各种多环系统的通用骨架，作为潜在有机半导体材料。

基于铜(II) N-(2-吡啶甲基)亚氨二乙烷磺酸盐的配位聚合物的合成与结构

5,7-二(杂)芳基-4,5,6,7-四氢-6-硝基唑并[1,5-a]嘧啶的立体/区域选择性结构的综述与证据

Azolo[5′,1′,2,3]pyrimido[5,4-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidines 作为双作用抗糖基化剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂

咪唑并稠合及3,6-二取代-1,2,4,5-三嗪类化合物的氨基和胍基衍生物中取代基的催化效应

硫代酰胺与亚氨基碘烷的反应: 一种针对1，2-噻嗪，噻吩和磺异噻唑啉的方法

吡咪并[5,4-e]唑并[1,5-a]嘧啶和吡咪并[4,5-e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪：一锅法多组分合成及细胞毒活性

与O-和N-亲核试剂的ANRORC型唑并[1,5-a]嘧啶-6-碳itriles反应

2-吖嗪基-4-(4-氨基苯基) 喹唑啉的氟化衍生物: 合成和光物理性质