В. Л. Русинов

5-氨基-7-氧代-4,7-二氢唑并[1,5-a]嘧啶-6-羰基腈：合成及体外和计算机模拟的抗肿瘤效果研究

5,7-二(杂)芳基-4,5,6,7-四氢-6-硝基唑并[1,5-a]嘧啶的立体/区域选择性结构的综述与证据

Azolo[5′,1′,2,3]pyrimido[5,4-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidines 作为双作用抗糖基化剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂

吡咪并[5,4-e]唑并[1,5-a]嘧啶和吡咪并[4,5-e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪：一锅法多组分合成及细胞毒活性

与O-和N-亲核试剂的ANRORC型唑并[1,5-a]嘧啶-6-碳itriles反应

4，7-二氢-6-硝基唑并 [1，5-a] 嘧啶的CK2抑制和抗肿瘤活性

具有抗糖基化活性的小分子合成物。结构-活性关系

具有抗糖化活性的合成小分子。构效关系

对LPS诱导的急性肺损伤具有抗炎和保护活性的硝基-唑并 [1，5-a] 嘧啶的发现