B
Bryan L. Roth
H指数:139
被引数:8.2万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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开发随机背景以理解配体优化
Nature
IF48.5
一套用于探究迷幻药物作用机制的工程小鼠
赛拉嗪的κ受体相对较强的阿片受体激动剂活性并不为其他FDA批准的α2-肾上腺素能受体激动剂所共有
GPCR 偏向性信号:机遇与挑战
Biochemistry
IF3
κ-阿片受体二聚体与两种G蛋白复合物的结构表征
Nature Communications
IF15.7
从头设计靶向GPCRs的迷你蛋白
Nature
IF48.5
与生物类似物具有更高和更低相似性的对接库的选择性影响
TAS2R43受体对咖啡苦味感知的结构见解
基于结构的阿片受体调节剂的设计,以增强吗啡镇痛效果
Science Advances
IF12.5
Μ-阿片受体中的Gz和 β-arrestin 1信号传导
Cell Research
IF25.9
钠离子对μ和κ阿片受体激动剂诱导的构象转变和信号传导的差异性影响
BIOCHEMISTRY
IF3
纳米抗体-药物偶联物用于靶向特定GPCR对
PLOS BIOLOGY
IF7.2
致幻化合物通过5-HT2A Gq激活直接兴奋5-HT2A层V内侧前额叶皮层神经元
致幻剂的药物多效性揭示了潜在治疗药物的多重靶点
Neuron
IF15
从界面协调NTSR1信号传导
CELL RESEARCH
IF25.9
高亲和力激动剂揭示了MRGPRD GPCR的识别基序
CELL REPORTS
IF6.9
分子胶作为潜在的GPCR治疗剂
神经发育障碍突变将g蛋白锁定在短暂的预激活状态
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
具有改进的可重复性和吞吐量的邻近蛋白质组学管道
将胺能多药理学拼凑在一起
CELL RESEARCH
IF25.9

