B
B. Krumm
H指数:30
被引数:3,979
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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赛拉嗪的κ受体相对较强的阿片受体激动剂活性并不为其他FDA批准的α2-肾上腺素能受体激动剂所共有
从头设计靶向GPCRs的迷你蛋白
Nature
IF48.5
基于结构的阿片受体调节剂的设计,以增强吗啡镇痛效果
Science Advances
IF12.5
钠离子对μ和κ阿片受体激动剂诱导的构象转变和信号传导的差异性影响
BIOCHEMISTRY
IF3
UDP-葡萄糖和MRS2905激动剂结合状态的嘌呤能P2Y14受体
从界面协调NTSR1信号传导
CELL RESEARCH
IF25.9
高亲和力激动剂揭示了MRGPRD GPCR的识别基序
CELL REPORTS
IF6.9
分子胶作为潜在的GPCR治疗剂
神经发育障碍突变将g蛋白锁定在短暂的预激活状态
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
GPCR CD97中粘附的CryoEM结构填充某些间隙
人类多巴胺受体系统的结构基因组学
CELL RESEARCH
IF25.9
NATURE CHEMICAL BIOLOGY
IF13.7
人D1多巴胺受体的多巴胺结合和变构调节的机制
CELL RESEARCH
IF25.9

