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Mariana Santos
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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葡萄牙人群中新发现的偏头痛潜在风险位点
解读痉挛性共济失调
NEUROLOGY-GENETICS
IF3.7
Rac1抑制可防止转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的轴突细胞骨架功能障碍
Cell Reports
IF6.9
解析偏头痛障碍:甲状旁腺激素相关肽受体作为关键遗传驱动因素
BRAIN COMMUNICATIONS
IF4.5
遗传性小脑共济失调的运动障碍
巴西共济失调和动眼运动性失用症患者的临床和遗传特征
MOVEMENT DISORDERS
IF7.6
葡萄牙遗传性小脑共济失调患者的分子特征
CELLS
IF5.2
DNA损伤反应过程中LAP1:TRF2复合物的核积累揭示了LAP1的新作用
CELLS
IF5.2
新型MAG变体导致小脑共济失调伴动眼运动性失用: 分子基础和扩展的临床表型
Parkin截断变异导致功能缺失表型
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9

