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Natalie S. Ryan
H指数:46
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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鉴定常染色体显性阿尔茨海默病的遗传修饰因子:一项全基因组关联研究
抗-淀粉样蛋白β单克隆抗体在唐氏综合征阿尔茨海默病人群中的应用
疾病突变的结构域定位揭示了阿尔茨海默氏病的致病性SORL1变体
常染色体显性遗传性阿尔茨海默病中,淀粉样蛋白-β肽谱与痉挛性截瘫表型的关系
常染色体显性遗传性阿尔茨海默病中淀粉样蛋白慢性程度与EYO的比较
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
后部皮层萎缩对视觉调节前庭诱发平衡反应的干扰
可溶性tau物种与阿尔茨海默病淀粉样斑块清除及tau病理的关系
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
唐氏综合征中的阿尔茨海默病:进展与前景
γ-分泌酶功能障碍谱作为PSEN1、PSEN2和APP致病基因中常染色体显性遗传阿尔茨海默病(ADAD)发病年龄的统一预测因子
化学成像描绘了阿尔茨海默病谱系中Aβ斑块的形态多样性
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
评估阿尔茨海默病试验中的临床进展指标: 系统评价和荟萃分析
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
早老素1突变P436S导致家族性阿尔茨海默氏病,伴有Aβ43升高和非典型临床表现
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
Α-突触核蛋白种子扩增测定法可检测常染色体显性遗传性阿尔茨海默氏病的Lewy体共病理,并取决于Lewy病理负担
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
尸体垂体来源的生长激素接受者的医源性阿尔茨海默氏病
NATURE MEDICINE
IF50
早发性脑淀粉样血管病的临床考虑
BRAIN
IF11.7
BRAIN COMMUNICATIONS
IF4.5
外显子组测序鉴定ATP8B4和ABCA1中罕见的破坏性变异为阿尔茨海默病的危险因素
NATURE GENETICS
IF31.8

