T
Tammaryn Lashley
H指数:67
被引数:2.2万
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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与GBA基因突变相关的路易体疾病中突触和星形胶质细胞蛋白的改变
Brain Communications
IF4.5
广泛存在的hnRNP K错位表明神经退行性病变和衰老人类大脑中存在差异性的神经元易损性
家族性丹麦痴呆症中运动功能障碍的病理机制:来自敲入大鼠模型的见解
作者更正:帕金森病患者血液中的DNA损伤特征与疾病进展相关
Nature Aging
IF19.4
帕金森病脑组织中α-突触核蛋白寡聚体的大规模可视化
冬眠期间可逆的tau过度磷酸化:一项血液生物标志物和脑组织研究
神经脂质图谱:一种用于神经退行性疾病的脂组学资源
Nature Metabolism
IF20.8
帕金森病患者血液中的一种DNA损伤特征与疾病进展相关
Nature Aging
IF19.4
通过衰老和神经退行性变的变革性神经病理学加速脑健康生物医学发现
Neuron
IF15
载脂蛋白E丰度在唐氏综合征-阿尔茨海默病患者的脑中升高。
小胶质细胞有助于家族性英国痴呆中淀粉样蛋白生成ABri肽的产生
通过PtdSer-TREM2的小胶质细胞-突触吞噬可改善阿尔茨海默氏病模型中的神经元活动过度 (vol 42,e113246,2023)
EMBO JOURNAL
IF8.3
ANALYTICAL CHEMISTRY
IF6.7
早老素1突变P436S导致家族性阿尔茨海默氏病,伴有Aβ43升高和非典型临床表现
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
致编辑的信: 神经元核内包涵体疾病中的Hornerin沉积: Park等人直接鉴定包涵体中具有成分偏倚区域的蛋白质 (2022)

