S
Steven J. Gray
H指数:44
被引数:7,868
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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DDX3X过表达在小鼠中可导致快速的组织特异性毒性和死亡率。
AAV载体用于胶质细胞
Nature Biotechnology
IF41.7
基于环形电极AC等离激元纳米孔传感技术对单个腺相关病毒DNA负载特性的表征
Sensors
IF3.5
更正:Vyas等人. 腺相关病毒血清型9介导的基因疗法对AB变异型GM2神经节苷脂贮积症的疗效。Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 14611
首次人体高剂量AAV9鞘内基因治疗儿童CLN7病:一项1期、开放标签、单次递增剂量、非随机临床试验
eBioMedicine
IF10.8
探索DDX3X基因补充疗法,包括对Ddx3x杂合不足小鼠睡眠障碍的扩展表征和新发现。
改进的AAV9基基因疗法设计用于SURF1相关的 Leigh 综合征,具有最小毒性
系统性AAV介导的基因治疗在一种新表征的黏脂贮积症II型猫模型中的年龄敏感性反应
核黄素转运蛋白缺乏症:AAV9-SLC52A2基因疗法作为一种新的治疗策略
针对50型遗传性痉挛性截瘫的AAV基因治疗:单例患者I期临床试验
NATURE MEDICINE
IF50
基于AAV的神经系统疾病体内基因治疗
JCI INSIGHT
IF6.1
鞘内注射AAV9/AP4M1基因治疗遗传性痉挛性截瘫50在临床前研究中显示出安全性和有效性
EBIOMEDICINE
IF10.8

