P
Philip Law
H指数:34
被引数:3,816
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工作经历
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荣誉奖项
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IMiD治疗的多发性骨髓瘤患者动脉血栓栓塞的临床、细胞遗传学和胚系遗传决定因素
Blood Cancer Journal
IF11.6
对‘控制选择策略对全基因组关联研究结果的影响:英国生物银行前列腺癌研究’的回应
利用孟德尔随机化研究微生物组与肥胖相关癌症风险之间的关系
混合模型和全转录组关联分析识别与结直肠癌易感性相关的转录因子和基因
Nature Communications
IF15.7
孟德尔随机化分析,以发现介导肥胖对癌症风险影响的血浆代谢物。
100,000基因组计划中成人睾丸生殖细胞肿瘤的基因组景观
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
结直肠癌风险潜在的功能变异和效应基因的系统优先排序
NATURE GENETICS
IF31.8
解读多发性骨髓瘤易感性的遗传学和机制
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
使用孟德尔随机化来寻找影响克隆造血发展的可改变的危险因素
BLOOD CANCER JOURNAL
IF11.6
环境空气污染对结直肠癌风险和生存的影响: 来自前瞻性队列和表观遗传孟德尔随机研究的见解
EBIOMEDICINE
IF10.8
包括254,000多名东亚和欧洲后代的精细图谱分析确定了136个推定的结直肠癌易感基因
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
对基因确定的血浆和尿液代谢产物进行系统研究,以发现大肠癌的潜在干预靶点
378,142例全表型孟德尔随机分析揭示了八种常见癌症的危险因素
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
结合亚洲和欧洲的结直肠癌全基因组关联研究可改善跨种族和民族人群的风险预测
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
剖析吸烟的致病作用及其血液DNA甲基化对结直肠癌风险的标志
通过对欧洲和东亚祖先的100,204例和154,587对照进行多组学分析来解读结直肠癌遗传学 (第55卷,第89页,2023页)
NATURE GENETICS
IF31.8
通过对欧洲和东亚祖先的100,204例病例和154,587对照进行多组学分析来破译结直肠癌遗传学
NATURE GENETICS
IF31.8
对2135富集的BRCA阴性乳腺癌中罕见的破坏性种系突变的分析排除了其他高影响易感基因
ANNALS OF ONCOLOGY
IF65.4

