A
Anna Morgan
H指数:28
被引数:5,208
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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PPP1R12A相关综合征表型扩展:一种与听力损失和内耳畸形相关的新型剪接变异
Genes
IF2.8
回复 Small, K. 关于“Spedicati 等人. 隐藏在基因组中:携带新型 PRDM13 和 CCNC 重复的第一个意大利北卡罗来纳型黄斑营养不良家族。Biomedicines 2025, 13, 1904”的评论
Biomedicines
IF3.9
老年性听力损失的全生命周期:遗传、分子及多组学贡献
Audiology Research
IF1.8
通过最小基因剪接分析揭示剪接变异在遗传性听力障碍中的功能影响
哮喘成人患者报告的非计划性结局可能影响研究结果
胶质母细胞瘤患者中HER家族成员、EGFRvIII、假说性癌症干细胞生物标志物CD44和CD109的共表达及细胞定位,及其对预后的影响
CANCERS
IF4.4
新型遗传决定因子在具有前庭导水管扩大的中欧队列的听力损失中发挥作用。
MOLECULAR MEDICINE
IF6.4
临床医生对哮喘弱势成人患者导航员的观点:一项定性分析
通过我们的ABCS实现重症监护文化的系统化变革
BIOMEDICINES
IF3.9
全基因组分析确定了FADS基因座对繁殖成功率的影响以及正在进行自然选择
Nature Human Behaviour
IF15.9

