G
Giorgia Girotto
H指数:44
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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PPP1R12A相关综合征表型扩展:一种与听力损失和内耳畸形相关的新型剪接变异
Genes
IF2.8
回复 Small, K. 关于“Spedicati 等人. 隐藏在基因组中:携带新型 PRDM13 和 CCNC 重复的第一个意大利北卡罗来纳型黄斑营养不良家族。Biomedicines 2025, 13, 1904”的评论
Biomedicines
IF3.9
老年性听力损失的全生命周期:遗传、分子及多组学贡献
Audiology Research
IF1.8
东北意大利遗传隔离群中CYP2D6异质性的完整图谱
产朊假丝酵母 (Lactobacillus iners) 是处于生育年龄的健康意大利女性阴道微生物群的主导菌。
MSYSTEMS
IF4.6
幕后揭秘:通过分子尸检应用识别胎儿发育异常的遗传病因
揭示猝死谱系:来自Friuli Venezia Giulia登记研究的跨学科分析
通过最小基因剪接分析揭示剪接变异在遗传性听力障碍中的功能影响
同质性的MT-TK m.8357T > C mtDNA变异作为多器官线粒体疾病的病因
Mitochondrion
IF4.5
Nexilin (NEXN)相关心肌病的遗传和表型特征
新型遗传决定因子在具有前庭导水管扩大的中欧队列的听力损失中发挥作用。
MOLECULAR MEDICINE
IF6.4
LIFE SCIENCES
IF5.1
MBL与凝集素通路:连接子宫内膜症病生理学与雌激素信号传导的“双刃剑”微生态失调
LIFE-BASEL
IF3.4
了解等位基因频谱中青春期时间的遗传复杂性
NATURE GENETICS
IF31.8
对超过100万名欧洲血统的个体进行全基因组分析,提高了血压性状的多基因风险评分
NATURE GENETICS
IF31.8

