C
Christoffer Clemmensen
H指数:44
被引数:9,373
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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肥胖药物治疗与认知
Science
IF45.8
线粒体膜脂质心磷脂通过雌激素相关受体γ调控衰老肌肉中肌纤维类型的适应性变化
Nature Aging
IF19.4
卡格列汀和雷肽鲁肽联合疗法增强肥胖雄性大鼠的体重减轻和代谢结局
Nature Metabolism
IF20.8
预防性司美格鲁肽和替尔泊肽治疗对阿尔茨海默病5xFAD小鼠模型的疾病进展无影响
Cell Reports Medicine
IF10.6
通过双重肠促胰岛素靶向递送利用PPAR药理学
Cell Metabolism
IF30.9
雌性小鼠对胰高血糖素受体激动作用的性别特异性代谢反应及FGF21-胰高血糖素轴的调控
LEAP2作为肥胖和心血管代谢紊乱的治疗靶点
健康年轻男性在24小时内循环GDF15的时间变化
更正:psilocybin对小鼠能量平衡和摄食行为的急性及长期影响
NMDA受体拮抗剂美金刚调节衰老和压力恢复力
AGING CELL
IF7.1
为神经性厌食症患者提供大脑的替代燃料:关于酮体及其对代谢和大脑影响的文献综述
药理学而非生理学水平的GDF15和FGF21调节肥胖小鼠的体重和血糖控制
能量稳态的大脑控制: 抗肥胖药物治疗的意义
Cell
IF42.5
塑造心血管代谢创新的未来:进展与机遇
Nature Metabolism
IF20.8
下丘脑-脑干电路调控安全优先于基本需求的机制
在血液,脑脊液和胎盘中捕获的妊娠和产后生长分化因子15: 与孕产妇精神卫生关联的队列研究
引入热量限制可增强基于肠促胰岛素的药物疗法在小鼠中的减肥效果
MOLECULAR METABOLISM
IF6.6
膳食中链脂肪酸通过激活CREBH-FGF21轴减少肝脏脂肪积累
MOLECULAR METABOLISM
IF6.6
关于肥胖的发病机理: 因果模型和拼图的缺失
NATURE METABOLISM
IF20.8

