G
Grazia Fazio
H指数:23
被引数:2,246
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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先天性三体8嵌合症的血液学表现:两例报告及细胞遗传学确诊患者的系统综述
比较EuroClonality-NGS方法与LymphoTrack® Dx检测在淋巴细胞白血病IG/TR标记筛查中的分析:一项校园全部研究
肠道直觉:GATA2缺乏症患者肠道微生物组失调及代谢组与脂质组改变的探索性多组学研究
肌酸激酶在儿童急性淋巴细胞白血病治疗过程中早期检测心肌损伤中是否为有效辅助手段?——病例报告
锂通过恢复细胞死亡平衡来改善Cornelia de Lange综合征的神经分化,在2D和3D模型中均有体现。
分子靶向小分子抑制剂疗法治疗儿童急性淋巴细胞白血病:临床试验的全面综述
p300抑制延缓早衰性细胞衰老
npj Aging
IF6
ATLG对儿童HSCT后CD4+ T细胞重建的影响:一项详细的免疫谱分析研究
Cytotherapy
IF3.2
GATA2缺陷中,骨髓CD8+细胞丰度与进行性骨髓纤维化和骨髓增生异常演变呈负相关:病例报告
LEUKEMIA
IF13.4
双等位基因PI4KA突变破坏b细胞代谢并导致b细胞淋巴细胞减少和低丙种球蛋白血症
与PAX5种系突变相关的白血病发生的多种机制
LEUKEMIA
IF13.4
病例报告: 费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病复发的有趣病例
组蛋白去乙酰化酶抑制剂givinostat (ITF2357) 在通过高通量药物筛选鉴定的CRLF2-rearranged小儿b细胞前体急性淋巴细胞白血病中的协同药物相互作用
HELIYON
IF3.6
新型HDAC2致病变体的表征: 染色质病的缺失拼图
HUMAN GENETICS
IF3.6
使用患者衍生的骨髓骨祖细胞对Hurler综合征中的骨骼发育不良进行建模
JCI INSIGHT
IF6.1
双等位基因KARS1突变患者的抗体缺乏 (2023,10.1007/s10875-023-01584-7,9月)
高通量筛选作为小儿B细胞前体急性淋巴细胞白血病不良结局亚组的药物再利用策略

