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朱启华 (Qihua Zhu)
H指数:24
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个人简介
任职于中国药科大学药学院，教授。2010年至2013年于中国药科大学获博士学位，2004年至2007年于扬州大学获硕士学位，2000年至2004年于扬州大学获学士学位。2022年7月至今任教授，2016年7月至2022年7月任副教授，2013年7月至2016年7月任讲师。2018年9月至2019年9月为斯坦福大学医学院访问学者。2017年8月获江苏省六大人才高峰高层次人才。研究方向为新药分子设计与合成、药物合成新技术与新工艺。
教育背景
2010.09 – 2013.07
中国药科大学 博士 药学院
2004.09 – 2007.07
扬州大学 硕士 化学化工学院
2000.09 – 2004.07
扬州大学 学士 化学化工学院
工作经历
2022.07 – 至今
中国药科大学
教授
2018.09 – 2019.09
斯坦福大学
访问学者
2016.07 – 2022.07
中国药科大学
副教授
2013.07 – 2016.07
中国药科大学
讲师
荣誉奖项
- 江苏省六大人才高峰高层次人才（2017/08）
- 江苏省教育教学与研究成果（研究类）一等奖（2018-08）
发现一种具有强抗肿瘤活性的选择性高效CRBN招募型ATR降解剂
设计、合成及首个纤维细胞生长因子受体4 PROTAC降解剂的生物学评价
Bioorganic Chemistry
IF4.7
新型脑穿透性PARP7抑制剂的设计、合成及生物活性评价：用于缺血性卒中的治疗
基于结构的虚拟筛选发现的高效邻苯二甲氢吲哚酮衍生物作为PARP14抑制剂：从虚拟筛选到体内药效学研究
一种具有螺环骨架、口服生物利用度的喹啉基小分子肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂的鉴定
新型强效PARP1/ERK双抑制剂作为癌症治疗的有前景策略
作为第二代PRMT5抑制剂的肟醚衍生物的发现，用于三阴性乳腺癌的治疗
新型3-正丁基苯酞衍生物作为具有血脑屏障保护功能的强效多功能抗缺血性卒中试剂
Bioorganic Chemistry
IF4.7
基于苯并呋喃-7-羧酰胺的PARP1/c-Met双抑制剂的新发现，用于解决c-Met扩增介导的PARP1i获得性耐药问题
发现一种口服有效的用于癌症免疫治疗的小分子CD73抑制剂
发现和优化用于治疗特应性皮炎的强效和高选择性PARP14抑制剂
能够降解多种EGFR突变蛋白的新型egfr-protacs的发现
用于治疗过敏性疾病的新型有效组胺H1受体拮抗剂的发现
