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Tom Van Loy
H指数:24
被引数:2,091
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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1-(3-苯氧基苄基)-4-(1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)哌啶类似物作为人CC趋化因子受体8的高效选择性激动剂
高亲和力ELR+ CXC趋化因子在病毒G蛋白偶联受体ORF74上显示出平衡的G蛋白、GRK和β-arrestin相关的信号转导器参与
将CXCL13鉴定为病毒G蛋白偶联受体ORF74的激动剂,将CXCL11鉴定为其反向激动剂
3,5-二取代异噻唑并[4,5-b]吡啶、吡唑并[4,3-b]吡啶和异噻唑并[3,4-b]吡嗪的合成与评价及其作为PIKfyve抑制剂的评估
Bioorganic Chemistry
IF4.7
选择性CXCR4靶向放射性偶联物衍生于LY2510924:[18F]AlF-NOTA-SC、[177Lu]Lu-BL02和[161Tb]Tb-BL02的诊疗开发评估
Pharmaceuticals
IF4.8
表面等离激元共振作为检测细胞外囊泡上CXC趋化因子受体4(CXCR4)的潜在诊断工具
Biosensors
IF5.6
人类和病毒的化学引诱物蛋白(chemokines)差异性地调节病毒G蛋白偶联受体ORF74介导的G蛋白信号传导、β抑制蛋白(β-arrestin)募集和趋化性。
酚氧苄基哌啶基类似物的合成与评价:作为化学引诱物受体CCR8的激动剂
CCR8拮抗剂的设计与应用
使用单光子发射计算机断层扫描技术进行体内CXCR4成像的铟111标记单域抗体
高亲和力ELR加趋化因子配体在CXCR1信号传导中显示g蛋白偏向于b-arrestin募集和受体内化
深入了解病毒g蛋白偶联受体的结构特性及其在病毒感染中的作用: IUPHAR综述41
刚性大环金属配合物作为CXCR4趋化因子受体拮抗剂: 环大小的影响
PHARMACEUTICS
IF5.5
第二代Al18F-labeled D-氨基酸肽用于CXCR4靶向分子显像
DALTON TRANSACTIONS
IF3.3

